Manpower LYON PHARMA recherche pour son client un Ingénieur procédés pharma (H/F) sur Neuville-sur-Saône (69).
Les missions
Les missions consistent à définir, piloter et exécuter des activités ou études dans le cadre des projets ou du support à la production, en utilisant des compétences scientifiques et techniques pour résoudre les problèmes et améliorer les procédés tout en respectant les coûts, délais, exigences de qualité et règles HSE.
Activités projets et études :
- Sélection et Validation : Collaborer avec le client et les experts pour sélectionner des solutions techniques conformes aux standards HSE, Qualité, BPF et la stratégie de Sanofi.
- Essais et Études : Définir et conduire des essais de robustesse, validation, connaissance et amélioration continue.
- Documentation : Rédiger des protocoles et rapports d’études ou de validation.
Support à la production :
- Expertise Technique : Assurer la robustesse, compliance et compétitivité des produits/procédés.
- Investigation et Résolution de Problèmes : Mener des investigations sur les procédés et produits, résoudre les problèmes en production et mettre en œuvre des plans d’action.
- Essais de Laboratoire : Définir et coordonner des essais de laboratoire pour résoudre les problématiques.
- Préparation des Inspections : Contribuer à la préparation des inspections réglementaires et audits.
Projets et Responsabilité :
- Participer aux projets PPI, INF, NV et assistance de production.
- Organiser et piloter l’activité de personnes de MTech sur certains sujets.
KPI et Responsabilités :
- Taux de respect des engagements
- PDVS, CAPA, CCR, anomalies
- PKM/KPI
- Budget
- Satisfaction des clients
Le profil
Diplôme :
- Scientifique, ingénieur, pharmacien
Expérience :
- Minimum 2 années en industrie pharmaceutique
Compétences Techniques :
- Connaissance des procédés et produits, des techniques d’industrialisation et de production, des techniques analytiques associées
- Connaissance de la validation des procédés de nettoyage et validation transverse
- Bonne maîtrise des outils informatiques (pack Office)
- Collaboration transverse
- Rédaction de documents et présentation de synthèses
- Lecture en anglais
Compétences Qualité :
- Connaissance des processus qualité du site et des réglementations (cGMP, HSE, BPF, ICH)
Qualités Personnelles :
- Forte capacité relationnelle pour fédérer et aligner les différents acteurs
- Bonne capacité d’analyse et de synthèse
- Autonome, proactif et force de proposition
- Ouverture d’esprit, rigueur, flexibilité, anticipation et curiosité
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 69250 Neuville-sur-Saône
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 17/06/2024
- Durée : 6 mois renouvelable
- Salaire : 3 203 € par mois sur 13 mois
- Expérience : 3 ans Minimum
- Référence : 1101043527 -MYPHARMA
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