Nous recherchons pour l’un de nos clients : un Hôpital privé un Pharmacien en affaires réglementaires spécialisé en dispositifs médicaux en CDI en Ile-de-France (92).
Vos missions
- Accompagner le développement et l’évaluation des dispositifs médicaux (DM) pour favoriser l’accès de ces technologies au marché français, coordonner les actions d’évaluation scientifiques et médico-économiques des DM visant à permettre l’accès au marché, évaluer les stratégies d’accès au marché pour les industriels (Early Market Access)Rédiger des livrables détaillants les stratégies d’accès au marché proposées ;
- Réaliser des modèles médico-économiques ;
- Rédiger des dossiers de remboursement auprès de la HAS ;
- Mener des actions de communication sur le CIDM auprès des industriels, pôles de compétitivité… ;
- Promouvoir le CIDM auprès des acteurs de l’écosystème des DM ;
- Mettre en relation les fabricants des DM avec les professionnels de santé concernés ;
- Accompagner les professionnels de santé dans leur recherche de partenaires industriels pour le développement de DM.
Profil souhaité
- Vous avez un diplôme de pharmacien avec une spécialisation en affaires règlementaires et plus précisément au sein des dispositifs médicaux. Vous maîtrisez les voies d’accès au marché des DM (accès précoce, forfait innovation, dossier de remboursement, intra GHS, PHRC, droits communs, création d’acte…), l’évaluation médico-économique et les enjeux réglementaires de développement des DM : Règlement européen des DM, marquage CE…
- Vous parlez anglais couramment.
Pour répondre à cette offre emploi
Si le poste vous intéresse, merci de faire parvenir votre CV et lettre de motivation à Florian VEZZANI – f.vezzani@hays.fr – en indiquant la référence du poste “PAR32029021/MYPHARMA” dans l’objet de votre email