Nous recherchons pour notre client, un laboratoire pharmaceutique mondial, un Chargé de qualification process H/F. Il s’agit d’une mission d’un an pour un démarrage dès que possible, dans un laboratoire situé en région Rhône-Alpes.
Profil souhaité
Dans un contexte d’accroissement d’activités, vous intervenez sur les missions suivantes :
- Créer des protocoles pour les SAT (Site Acceptance Tests) statiques et dynamiques des équipements.
- Assurer la bonne réalisation des SAT statiques et dynamiques.
- Suivre et traiter les anomalies et modifications.
- Coordonner les tests avec la cellule de planification et les fournisseurs d’équipements.
- Rédiger les rapports de SAT pour approbation finale.
- Participer aux réunions de coordination, de coactivité et d’avancement.
- Assister aux réunions de Go/No Go de SAT avec l’ingénierie externe.
- Veiller au respect des exigences du laboratoire, des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication), des règles HSE (Hygiène, Sécurité, Environnement), et du planning.
- Le consultant travaillera avec des cuves, des skids, et des lignes de production, et devra être à l’aise avec la lecture et la compréhension des schémas PIDs (Piping and Instrumentation Diagrams) et respecter les consignes de sécurité (EPI, consignations, balisage, etc.)
- Un niveau d’anglais opérationnel pour communiquer avec des équipes internationales.
Compétences requises
- Vous justifiez d’une expérience de cinq ans minimum sur un poste similaire dans l’industrie pharmaceutique.
- Vous êtes autonome, organisé et efficace dans un environnement dynamique.
- Pour finir, vous ressentez l’envie de vous lancer dans un nouveau challenge.
Si c’est le cas ce poste est fait pour vous !
Pour répondre à cette offre emploi
Si le poste vous intéresse, merci de faire parvenir votre CV et lettre de motivation à Valentin Pascolo – v.pascolo@hays.fr – en indiquant la référence du poste “OFR-68978/MYPHARMA” dans l’objet de votre email
Pour postuler, envoyez votre CV et votre lettre de motivation par e-mail à v.pascolo@hays.fr