Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Responsable Production Vrac à Marcy l’Etoile (H/F)
Les missions
- Être en support des adjoints d’encadrements et des opérateurs/techniciens sur les aspects HSE, Qualité et organisationnels
- Participer aux différentes routines QDCi, check in / check out DCM, pilotage des DDL, des alertes,…
- Participer à la mise en place et au suivi du DCM avec les équipes de production
- Réalisation d’alertes sur les lots et ou supervision de celle de l’équipe
- Relecture des DDL et accompagnement des AE dans leur formation à ce processus
- Assurer les liens entre les équipes de production et les équipes supports notamment pour le suivi de la formation des équipes, des alertes, des revues de dossiers, des évènements qualité,…
Le profil
- Première expérience dans la production pharmaceutique
- Diplôme de niveau Bac +5 en biologie ou biochimie
- Compétences clés techniques :
- Connaissance des procédés et équipements
- Maîtrise des référentiels qualités (GMP, BPF)
- Compétences humaines et relationnelles :
- Organisation et rigueur
- Polyvalence et adaptabilité
- Esprit d’équipe
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 69280 Marcy-l’Étoile
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 02/01/2025
- Durée : 7 mois
- Salaire : 3 469,89 € par mois
- Expérience : 2 ans
- Référence : 1101159433 -MYPHARMA
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Manpower GIEN recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Contrôleur Préleveur (H/F). Prêt(e) à rejoindre un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique ? Postulez dès maintenant !
Les missions
Assurer les opérations de prélèvements, de contrôles et de gestion des échantillons dans les flux avals et amonts des AC, MP et PF destinés ou gérés par le contrôle qualité, dans le respect des procédures, des normes de sécurité et des Bonnes Pratiques de Fabrication.
Flux des articles de conditionnements:
- Prélever et contrôler les AC en zone de réception, en respectant les normes de sécurité ainsi que les procédures d’échantillonnage et normes AFNOR en vigueur.
- Contrôler les AC en utilisant scrupuleusement l’ensemble des documents et supports de contrôle (BAT, Monographies, Instruction de Contrôle …).
- Procéder à la création des standards et la conservation d’un échantillon de référence pour lots réceptionnés.
- Gérer le tri sélectif des échantillons d’AC en vue de leur destruction physique et informatique
Flux de collecte, d’archivage, et de destruction des échantillons MP et PFx
- Collecter les échantillons de PF dans les ateliers de fabrication et de conditionnement, vérifier l’attendu avec la fiche de prélèvement
- procéder au dispatch des échantillons à destination du labo de contrôle et ceux devant être rapatriés à l’échantillothèque pour enregistrement et conservation
- collecter les reliquats d’analyses de MP et PF et gérer leur tri selectif en vue de leur destruction physique et informatique en s’assurant de la prise de DU effective de ces lots
- collecter, enregistrer et positionner aux archives MP PF, les dossiers de lots CQ AQ
- traiter les demandes de sorties anticipées
Le profil
- Niveau BAC ou supérieur
- Rigueur et méthode
- Capacité d’adaptation
Rejoindre Manpower vous permettra de bénéficier des avantages de notre groupe !
- 2 comités d’Entreprise avec des remboursements jusqu’à 500 euros / an ( Chèques vacances, chèques cadeaux rentrée scolaire, remboursement de locations vacances, sport et culture, loisirs, billetterie voyages, vacances enfants).
- Mutuelle, prévoyance, location de véhicule.
- Mise à disposition d’une application Mobile vous proposant de nombreux avantages pratiques tout au long de votre mission.
- Accompagnement dans la gestion de votre carrière par un Agent de talent dans le cadre de notre programme Mypath Agent de talents.
N’hésitez plus, adressez-nous votre candidature et boostez votre carrière !
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 45500 Gien
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 23/12/2024
- Durée : 6 mois
- Salaire : 12,88 € par heure
- Expérience : 1 an
- Référence : 1101159877 -MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Sanofi, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien procédés transfert à Lyon 7ème (H/F)
Les missions
Au sein du Laboratoire Contrôle Qualité, et dans le respect des exigences qualité BPF et cGMP, des principes d’hygiène et de sécurité, les principales fonctions du/de la Technicien(ne) de transfert analytique sont de :
- Mettre en œuvre et vérifier les analyses de transfert analytique
- Tracer les analyses et les résultats
- Participer aux investigations en lien avec le transfert analytique
- Qualifier, vérifier et calibrer les équipements de laboratoires
- Rédiger des documents qualité (technique, instruction, mode opératoire)
- Gérer et inventorier les réactifs et les échantillons
Le profil
- Formation Bac 2/3 dans le domaine du contrôle analytique
- Expérience en contrôle qualité dans l’industrie pharmaceutique
- Connaissances des réglementations GMPc / BPF et HSE
- Rigueur, autonomie, bon relationnel et esprit d’équipe. Compétences avérées en techniques HPLC avec le logiciel Empower. Une expérience dans les méthodes ELISA et spectrophotométrie serait appréciée
- RYTHME Journée
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 69007 Lyon 7e Arrondissement
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 06/01/2025
- Durée : 9 mois
- Salaire : 2 321 € par mois
- Expérience : 2 ans à 5 ans et plus
- Référence : 1101159241 -MYPHARMA
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Manpower CARROS recherche pour Arkopharma, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Peseur (H/F).
Missions principales
En tant que Peseur Industriel chez Arkopharma, vous serez au cœur du processus de production en assurant la précision et la fiabilité des pesées des matières premières nécessaires à la fabrication des compléments alimentaires. Vous travaillerez dans un environnement réglementé par les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), où la rigueur et le respect des normes sont essentiels. Vos responsabilités incluront :
- Pesée précise des matières premières : Vous serez chargé(e) de peser avec exactitude les matières premières selon les ordres de fabrication pour garantir la qualité et la conformité des produits finis.
- Utilisation de systèmes informatisés : Lecture et suivi des instructions de pesée via des systèmes informatisés. Une capacité de base en informatique est requise pour cette fonction.
- Respect des normes d’hygiène et de sécurité : Port de charlottes, de blouses et respect strict des procédures d’hygiène et de sécurité en vigueur dans l’industrie pharmaceutique.
- Collaboration en équipe : Travailler en étroite collaboration avec les équipes de production pour assurer un flux de travail efficace et une communication claire.
En intégrant la société ARKOPHARMA par le biais de Manpower vous disposez de nombreux avantages : un 13ème mois + des tickets restaurants + une prime de transport journalière + 10% de primes liées aux IFM + 10% liés aux congés payés.
Profil recherché
- Expérience et compétences : Une expérience préalable dans un poste similaire est un atout, mais les débutants motivés sont également encouragés à postuler.
- Compétences techniques : Connaissance de base en informatique pour l’utilisation des systèmes de pesée informatisés.
- Qualités personnelles : Rigoureux(se), précis(e), capacité à travailler de manière autonome tout en respectant les consignes et les délais.
- Capacité physique : Capacité à manipuler des charges et à travailler debout pendant de longues périodes
Si vous êtes passionné(e) par le secteur pharmaceutique et que vous souhaitez rejoindre une entreprise renommée pour son innovation et son engagement envers la qualité, envoyez votre CV dès maintenant
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 06510 Carros
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 06/01/2025
- Durée : 3 mois renouvelable
- Salaire : 12,56 € par heure
- Expérience : <1 an
- Référence : 1101159176 -MYPHARMA
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Manpower LIVRON recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Conducteur de ligne secteur pharma injectable (H/F) en 3*8 en vue longue mission
Les missions
- Effectuer les pesées en utilisant les balances du préparatoire
- Réaliser les fabrications des lots dans le respect des procédures en vigueur et les déclarations de fabrication et consommation de matières premières via un système de GPAO
- Préparer le matériel pour la fabrication et le remplissage (laver et stériliser les cuves et équipements nécessaires)
- Utiliser les automates et équipements associés aux fabrications
- Effectuer le nettoyage du matériel et locaux si nécessaire
- Réaliser les prélèvements pour contrôle physico-chimiques microbiologiques
- Contrôler les filtres et les balances
- Gérer les stocks de consommables au sein de l’atelier
- Réaliser la mise à jour de la documentation du préparatoire et salle de lavage
- Réaliser l’analyse du PH sur les produits semis finis au quotidien
- Proposer des actions d’améliorations de performance (techniques, pratiques, organisationnelles) et participer au transfert de nouveaux produits
- Réaliser les remplacements aux machines, au magasinage et à l’autoclave le cas échéant
Le profil
- première expérience réussie en industrie pharmaceutique ou agroalimentaire ou cosmétologie.
- Vous êtes dynamique, rigoureux et méthodique, de tempérament calme
- Vous n’avez pas de restriction physique (port de charges).
- Connaissance des outils informatiques, SAP est un plus.
- poste en 3*8 longue mission
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 26250 Livron-sur-Drôme
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 23/12/2024
- Durée : 1 mois renouvelable
- Salaire : 12 à 14,5 € par heure
- Expérience : 3 ans Minimum
- Référence : 1101159525 -MYPHARMA
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Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Business Developer R2769710 (H/F) sur Neuilly-sur-Seine.
Les missions
- Réaliser les analyses de performance par canal de distribution, par marque et par région
- Mener les analyses régulières du ROI de nos mécaniques commerciales
- Contribuer à la définition de notre Where to play
- Contribuer à la création, la présentation et la mise en place de la politique commerciale via la contribution à l’animation d’ateliers de construction avec un groupe pluridisciplinaire, la préparation de la revente
- Maitriser et piloter le P&L
- Être le lien opérationnel avec les directeurs régionaux de vente
- Interagir avec les différentes équipes Santé Grand Public (Business Intelligence, Comptes Clés, Finance…)
- Déplacements ponctuels (tournées terrains) en FRANCE
Le profil
- Formation : Idéalement HEC / ESSEC / EM LYON ou autres écoles de commerce avec des spécialités commerce, santé business stratégie…
- Expérience : idéalement 2 à 3 ans d’expérience APRES Alternance
- Si alternance avec une expérience commerciale business finance dans une grande structure
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 92200 Neuilly-sur-Seine
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 03/02/2025
- Durée : 8 mois
- Salaire : 3 749 € par mois
- Expérience : 1 an
- Référence : 1101158784 -MYPHARMA
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Manpower recrute pour l’un de ses clients, spécialisés dans la fabrication de compléments alimentaires, des Conducteurs de ligne H/F à Saint-Barthélemy-d’Anjou (49).
Les missions
- Préparation et organisation de votre poste de travail,
- Approvisionnement et alimentation de la ligne,
- Réglage des machines sur la ligne
- Lancement de la production,
- Contrôle de la production
- Réalisation de prélèvement
- Maintenance de 1er niveau
- Suivi et réalisation des dossiers administratifs liés à la production
- Poste nécessitant du port de charges
Informations complémentaires :
- Horaires de journée entre 08h30 et 17h
- Poste accessible en transports en commun
- Rémunération 12.50€
Le profil
- Vous avez une formation dans le domaine de la conduite de ligne ou vous disposez d’expériences sur le même poste ?
- Vous êtes habile, minutieux (se) , organisé (e)
- Vous êtes autonome
Postulez dès maintenant !! Rejoindre le groupe Manpower en tant qu’intérimaire vous permettra au-delà d’acquérir de l’expérience professionnelle, de bénéficier des avantages de notre groupe, en fonction du nombre d’heures acquises :
- Comité d’Entreprise régional : chèques-cadeaux rentrés scolaires, mariage, pacs, remboursement sport et culture, loisirs, billetterie, courts séjours et week-end.
- Comité Central d’Entreprise (CCE) : chèques vacances, remboursement location vacances, voyages ….
- Compte Epargne Temps : placement à 8%/an
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 49124 Saint-Barthélemy-d’Anjou
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 06/01/2025
- Durée : 3 mois renouvelable
- Salaire : 12,5 € par heure
- Expérience : 1 an Minimum
- Référence : 1101125072 -MYPHARMA
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Manpower Life Science Lyon, division spécialisée dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement. Nous recherchons, pour le compte de notre client, acteur majeur de la recherche préclinique, un Pharmacien Assurance Qualité (H/F) sur Châtillon-sur-Chalaronne. Contrati d’intérim : ASAP jusqu’à fin décembre 2025
Les missions
- Effectuer et valider la libération des tests de contrôle qualité et autres protocoles.
- Superviser les écarts, mettre en place des mesures préventives/correctives et gérer la gestion des changements.
- Assurer la gestion de la documentation qualité nécessaire pour les activités courantes et les nouveaux projets.
- Conduire la revue des contrats qualité en coordination avec les clients.
- Agir en tant que point de contact principal pour les audits clients et participer aux inspections réglementaires.
- Implémenter des initiatives visant à améliorer le bien-être animal.
- Piloter des projets d’amélioration continue.
Le profil
- Diplôme de Pharmacien (H/F) avec inscription à l’Ordre ou éligibilité.
- Une expérience en assurance qualité opérationnelle dans l’industrie pharmaceutique est un atout majeur.
- Doté d’un esprit scientifique, vous possédez une capacité à proposer des solutions, votre rigueur et votre autonomie seront des atouts déterminants pour votre réussite.
- Votre expérience pratique dans l’industrie pharmaceutique vous confère une solide connaissance des processus de production et des risques liés à la qualité.
- La rigueur, l’autonomie, l’organisation et un bon sens de la communication, tant en interne qu’en externe, sont des qualités indispensables pour occuper ce poste avec succès.
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Poste Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 69 Châtillon-sur-Chalaronne
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : Dès que possible
- Durée : 12 mois
- Salaire : 40 000 à 43 000 € par an
- Expérience : < 1 an
- Langues étrangères : Anglais (bonne maitrise)
- Référence : 1101157938 -MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Agent de conditionnement pharmaceutique (H/F) à Messimy.
Les missions
En application des procédures et des modes opératoires internes (BPF, BPR et des règles d’hygiènes, de sécurité et d’environnement du milieu pharmaceutique), et dans le cadre du planning de production défini, votre mission consistera à conduire une ligne de conditionnement en binôme avec les équipements afférents (après une période de formation)
- Réaliser les gestes de maintenance 1er niveau (réglages, nettoyage) et gérer les dysfonctionnements
- Réaliser la traçabilité/contrôle du lot conditionné grâce au dossier de lot électronique
- Respecter les vides de ligne
- Respecter les enjeux de productivité (cadence)
- Réaliser le suivi de production grâce à l’outil informatique
- Participer au démontage, nettoyage et remontage des équipements
- Manipuler les transpalettes manuels et les transpalettes électriques
Le profil
- Expérience pharma, agro ou cosméto
- Bonne aisance Excel, ERP
- Fourchette de salaire entre 1860 € et 2200 € brut selon l’expérience
- Horaire Posté 6h/13h – 13h/20h (30min de pause) – Samedis travaillés, sur la base du volontariat
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 69510 Messimy
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 02/01/2025
- Durée : 15 jour(s) renouvelable
- Salaire : 1 860 à 2 200 € par mois sur 13 mois
- Expérience : < 1 an
- Référence : 1101158266 -MYPHARMA
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Manpower Vendôme recherche pour son client, Getinge Life Science, des Opérateurs de production en salle blanche (H/F). Getinge Life Science à Vendôme conçoit, fabrique et commercialise des équipements pour des solutions de protection pour les secteurs nucléaire et biopharmaceutique.
Les missions
Vous serez chargé(e) de:
- Appliquer les instructions et procédures établies dans le respect des BPF (Bonnes pratiques de fabrication)
- Souder des sacs à l’aide d’une machine spécialisée
- Monter des sacs sur DPTE (Double Porte de Transfert Etanche) avec des assemblages
- Remplir des dossiers de lots et étiquettes de traçabilité
- Contrôler l’étanchéité des sacs avec des outils
Le profil
- Vous avez une expérience conséquente dans l ‘assemblage de pièces et du milieu industriel.
- Vous avez l’esprit d’équipe, vous êtes consciencieux(ce), méthodique, rigoureux(se) et polyvalent(e) .
- Vous êtes sensibilisé(e) aux normes de qualité et traçabilité.
- Rémunération : 13,06€/h + 2,37€/h prime d’équipe + 1,52€/h prime d’habillage + majoration de nuit
- Avantage : 11,30€ de ticket restaurant / jour travaillé
- Horaire en équipe alternée : 06h à 13h31/ 13h20 à 21h10 du lundi au vendredi ; ou de nuit : 21H à 4H du dimanche au jeudi soir.
- Port d’une tenue d’habillage spécifique en salle blanche
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 41100 Vendôme
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 06/01/2025
- Durée : 12 mois
- Salaire : 13,06 € par heure
- Expérience : 1 an Minimum
- Référence : 1101154614 -MYPHARMA
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Venez intégrer un site d’excellence ! Proposer des traitements innovants en Santé Animale, c’est l’engagement de notre client depuis plus de 130 ans. Manpower TOULOUSE INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité physico-chimie (H/F). Rémunération 14,51 euros de l’heure brut + 13ème et 14ème mois et diverses Primes. Longue mission.
Les missions
Réaliser les contrôles physico–chimiques libératoires des produits répartis dans le respect des exigences Qualités, HSE et Performance requises. Missions principales :
- Effectuer les contrôles physico-chimiques des produits finis dans le cadre d’études de stabilités
- Garantir la fiabilité et la traçabilité des résultats obtenus en les vérifiant rigoureusement et en consignant les données sur les supports appropriés (data integrity). Evaluer les tendances.
- Identifier toutes les problématiques techniques ou les dysfonctionnements en assurant l’analyse, l’interprétation des résultats et être force de proposition dans l’élaboration des solutions.
- Identifier les OOX éventuels et participer aux enquêtes selon la procédure en vigueur
- Participer aux tâches de gestion laboratoire (rangement, nettoyage, préparation des réactifs, approvisionnement, …
- Participer aux transferts analytiques
- Enregistre les données brutes de manière rigoureuse afin de garantir leur conformité
- Analyse de façon critique les résultats obtenus
- Exécute le planning qui lui est confié et informe de manière proactive des avances-retards.
- Effectue les qualifications, étalonnage et maintenance des appareils qui lui sont confiés
- Rédige les procédures qui lui sont confiées
- Participe aux réunions techniques (environ une fois par mois).
Le profil
- BAC + 2 (BTS ou DUT en chimie analytique) ou équivalent
- Une expérience requise d’un an minimum sur un poste similaire en laboratoire ou environnement pharmaceutique est souhaitée pour ce poste.
- CBonne connaissance des techniques analytiques en physico-chimie, ainsi que des méthodes générales de la pharmacopée européenne.
- Maîtrise des techniques HPLC, CPG, KF.
- Aisance dans l’utilisation des logiciels Word, Excel
- Bonne connaissance des référentiels pharmaceutiques, BPF et FDA
- Rigueur, organisation, adaptation, Compétences relationnelles permettant de collaborer efficacement en équipe.
- Rémunération attractive + 13ème et 14ème mois et diverses Primes.
Ce poste est fait pour vous, n’hésitez pas à postuler ! Et venez profiter chez Manpower d’un compte épargne temps rémunéré, de formidables avantages Comité d’Entreprise, de primes de parrainage de 150 euros bruts, des réductions sur vos loisirs… Pourquoi attendre !
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 31000 Toulouse
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : Dès que possible
- Durée : 18 mois
- Salaire : 14€ par heure
- Expérience : <1 an
- Référence : 1101158119 -MYPHARMA
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Manpower Cabinet de recrutement de Nice-Sophia Antipolis recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Assistant administration des ventes (ADV) export – expérimenté (H/F) dans le cadre d’un CDI à Biot (06).
Les missions
Vos missions seront les suivantes :
- S’agissant du suivi des ventes dans les délais opérationnels avec les clients :
- Réception des commandes
- Suivi logistique des expéditions clients
- Saisie, classement, suivi de bases
- Suivi des approvisionnements et gestion des stocks : contrôle des entrées, lien logistique avec les entrepôts, inventaires, etc
- S’agissant de l’assistanat de Direction qualité :
- Accompagnement administratif sur les dossiers qualité
- Enquête lors des non-conformités et réclamations clients, libérations de lots, rappels de lots
Le profil
- Vous justifiez d’une expérience de 7 à 8 ans minimum sur un poste similaire, en administration des ventes à l’export, idéalement dans le secteur pharmaceutique / chimie / arômes – parfums.
- Vous maîtrisez les formalités export et présentez un bon niveau en anglais (oral et écrit).
- Enfin, une attention particulière sera portée à votre savoir-être : vous êtes reconnu(e) pour votre organisation, votre rigueur, votre esprit d’équipe ainsi que pour votre bienveillance.
- Horaires : 8h30 – 17h (contrat de 39h), en présentiel.
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : CDI
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 06410 Biot
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 03/02/2025
- Salaire : 35 000 à 45 000 € par an
- Expérience : >5 ans Minimum
- Langues étrangères : Anglais (courant)
- Référence : 1101156803 -MYPHARMA
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Manpower Life Science recherche pour son client, un acteur du secteur de l‘Industrie pharmaceutique et cosmétique, un Responsable développement Analytique (H/F) en CDI dans le Loiret (45).
Les missions
Vous avez la charge de piloter l’activité développement en chimie analytique de ce site de production qui au mouvement de relocalisation de la production de médicaments essentiels en France. Vos Principales Missions :
- Le management de l’équipe afin d’assurer le niveau de délivrance attendu (rapports de développement, traçabilité,…) : planning, priorisation, coordination avec les clients internes et externe et chefs de projet
- La gestion des interfaces avec les équipes de la R&D, du Pilote, du CQ et du business development
- Organisation et planification (charges et délais) de l’activité des laboratoires dans un environnement réglementaire,
- Développement et validation de méthodes analytiques (GC, HPLC, TLC, …) avec protocoles et rapports associés
- Participation à la définition des spécifications, gestion des transferts analytiques en interne site/groupe et externe (clients)
- Participation au plan d’investissement et suivi budgétaire (maintenances et qualifications des équipements, prestations externes, …)
- Suivi technique et métrologique des équipements
- La mise à jour des procédures de fonctionnement du laboratoire et la contribution au programme de recherche groupe
- L’échange de premier niveau avec les fournisseurs d’équipement ou sous-traitants
- Le respect des règles de sécurité.
Le profil
- BAC+5 Ingénieur/Master/PhD en Chimie Analytique
- 10 ans minimum d’expérience en développement analytique et management sur un site industriel en Chimie Fine
- Connaissances des BPF et des normes ICH
- Connaissance des techniques d’identification de molécules ( spectrométrie de masse, RMN,…. )
- Vous avez du leadership et une excellente capacité de communication et coordination.
- Un niveau d’anglais professionnel est nécessaire au poste.
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : CDI
- Statut : Poste Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 45-Loiret
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : Dès que possible
- Salaire : Selon expérience
- Expérience : >10 ans Minimum
- Langues étrangères : Anglais (courant)
- Référence : 1101114248 -MYPHARMA
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Manpower Life Science recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique spécialisé dans le contrôle qualité, un Responsable Adjoint QSE (H/F) en CDI en région PACA.
Les missions
Rattaché au Directeur QSE, vos missions sont:
- Gérer le système de management QSE en coordination avec son supérieur hiérarchique
- Appuyer le Directeur QSE dans ses missions
- Coordonner les travaux en matière QSE avec le personnel
- Encourager et dynamiser l’amélioration continue au sein de l’entreprise
- Participer à la bonne mise en œuvre du système Qualité de l’entreprise, à évaluer son efficacité et à améliorer
- S’assurer de l’efficacité des activités des laboratoires
- Piloter le service QSE en coordination avec son supérieur hiérarchique
A votre charge notamment les tâches suivantes :
- Assurer la sensibilisation de l’ensemble du personnel aux exigences réglementaires, internes, clients
- Recevoir les clients et les organismes tiers lors des audits
- Rédiger, vérifier ou approuver des documents relatifs à ses compétences
- Réaliser le planning des audits (internes, externes)
- Assurer les audits fournisseurs seul ou en collaboration avec le personnel technique
- Réaliser des audits internes et externes
- Dispenser des formations QSE en interne
- Assurer la veille réglementaire
- Valider les protocoles/rapports d’étude BPL et/ou de validation
- Piloter des projets d’amélioration du système
Le profil
- Diplôme de pharmacien ou BAC + 5 en Qualité
- Expérience en assurance qualité de 2 ans minimum dans le secteur Pharmaceutique ou Cosmétique.
- Expérience en Audits (clients, AFNOR, FDA…)
- Maîtrise des BPF pharmaceutiques
- Connaissance de la réglementation HSE dans le secteur d’activité
- Bonne maitrise de l’anglais
- Une formation en métrologie est un plus
- Leader, vous êtes un bon communicant
- Vous savez être ferme tout en ayant une bon sens de la pédagogie
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : CDI
- Statut : Poste Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 4 Région PACA
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : Dès que possible
- Salaire : Selon expérience
- Expérience : 2 ans à 5 ans
- Langues étrangères : Anglais (bonne maitrise)
- Référence : 1101059300 -MYPHARMA
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Manpower Life Science recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Pharmacien industriel qualité opérationnelle (H/F) en CDI dans les Alpes-Maritimes (Paca 06)
Les missions
- Vous assistez le Pharmacien Responsable, Directeur Qualité, dans le cadre des Opérations Pharmaceutiques quotidiennes.
- Vous assurez que les opérations pharmaceutiques sont réalisées selon les référentiels en vigueur en accord avec les procédures internes.
- Vous évaluez les dossiers de conditionnements en vue de la certification des lots dans le cadre des référentiels en vigueur (BPF, BPDG).
- Vous participez au traitement des réclamations clients (investigation et analyse des causes).
- Vous analysez les déviations et les non conformités en collaboration avec les services concernés et proposez un plan d’action.
- Vous participez à la gestion du système CAPA, change control, et analyses de risques.
- Vous faites le suivi des indicateurs qualité et participez à l’amélioration continue.
- Vous participez à la préparation des audits clients et inspections réglementaires
- Vous suivez la réglementation en matière d’études cliniques et de bonnes pratiques en vigueur.
Le profil
- Docteur en Pharmacie
- Inscriptible en section B de l’ordre des pharmaciens (Personne Qualifiée) serait un plus.
- 5 ans minimum d’expérience en Assurance Qualité dans l’industrie pharmaceutique
- Vous avez une bonne connaissance du système de qualité GMP et des exigences réglementaires (Eudralex, ICH), ainsi que annexes 13 et 16 des BPF et des BPD .
- Vos capacités d’organisation, votre sens du service et votre esprit d’équipe font partie de vos atouts.
- Doté(e) d’un bon contact relationnel, vous avez le sens des responsabilités.
- Vous êtes orienté(e) résultats, faites preuve de flexibilité et d’esprit d’initiative.
- Vous avez des connaissances approfondies d’Excel et de Word et vous maitrisez l’anglais.
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : CDI
- Statut : Poste Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 06 Alpes maritimes
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : Dès que possible
- Salaire : Selon expérience
- Expérience : 5 ans à 10 ans et plus
- Langues étrangères : Anglais (bonne maitrise)
- Référence : 1101130648 -MYPHARMA
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Manpower TOURS INDUSTRIE recherche pour son client, Sanofi Winthrop Industrie à renforcer ses équipes avec des analystes de laboratoire en contrôle qualité. Vous rejoindrez une équipe d’environ quarante personnes sur le site de Tours. Le poste est en horaire de journée avec des plages fixes et variables.
Les missions
- Assurer la qualité des ingrédients reçus pour la fabrication des médicaments ou du produit fini (formes sèches – comprimés et gélules).
- Réaliser des analyses physico-chimiques pour contrôler la qualité des produits.
- Préparer des témoins et des réactifs.
- Effectuer des dilutions, doser les produits, peser et/ou mesurer des volumes.
- Saisir les résultats sur la fiche de travail et dans le LIMS (système interne).
Le profil
- Connaissances pratiques de base en HPLC (équipements de laboratoire).
- Diplôme en Chimie/Chimie Analytique (licence professionnelle, DUT ou BTS).
- Expérience significative en laboratoire ou stage pertinent.
- Compétences en chimie/Chimie Analytique .
- Connaissance des BPF (un atout).
- Bon niveau d’anglais technique (pour les intitulés et logiciels en anglais).
- Esprit d’équipe, efficacité, dynamisme et calme.
- Une formation de trois semaines est prévue à l’arrivée pour se familiariser avec les processus et outils.
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : CDI Intérimaire
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 37000 Tours
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 2
- Date de début : 02/01/2025
- Salaire : 14,14 € par heure
- Expérience : 1 an Minimum
- Référence : 1101153244 -MYPHARMA
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Ensemble prenons soin de ton avenir ! Manpower CABINET DE RECRUTEMENT DE CERGY PONTOISE recherche pour son client un Technicien laboratoire (H/F) en CDI à Frépillon (95).
Les missions
- Réceptionner et trier les prélèvements entrant dans l’unité
- Gérer les réactifs (commande, réception, déballage et rangement…)
- Effectuer l’analyse à l’aide de techniques appropriées en appliquant rigoureusement les méthodes d’analyses selon les – — Modes Opératoires Techniques
- Réaliser la validation analytique des résultats des dosages effectués sur la base des critères définis par le
- Responsable d’Unité et autres spécialistes
- Assurer la mise en route, la surveillance, la maintenance et le dépannage de tout appareil selon les
- Modes Opératoires Techniques en vigueur
Le profil
- Vous avez impérativement un diplôme autorisé par l’arrêté du 21 octobre 1992 fixant la liste des titres exigés des personnes employées en qualité de technicien dans un laboratoire d’analyses de biologie médicale.
- Vous avez à cœur de participer à l’évolution du Laboratoire.
- Vous souhaitez vous inscrire dans le long terme et à développer vos compétences.
- Vous êtes rigoureux(se), méthodique et aimez le travail en équipe.
- Disponibilité 1 samedi / mois + qq jours fériés
Les ++ du poste :
- CDI – 35h
- Salaire attractif
- Participation intéressement
- Participation aux repas
- Salle de sport 10€ par mois
- Navigo remboursé à 70%
- Avantages CE après 6 mois d’ancienneté
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : CDI
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 95740 Frépillon
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : Dès que possible
- Salaire : Selon expérience
- Expérience : < 1 an à 10 ans et plus
- Référence : 1101154292 -MYPHARMA
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