Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production à Messimy (H/F)
Les missions
En application des procédures et des modes opératoires internes (BPF, BPR et des règles d’hygiènes, de sécurité et d’environnement du milieu pharmaceutique), et dans le cadre du planning de production défini, votre mission consistera à conduire une ligne de conditionnement en autonomie avec les équipements afférents (après une période de formation)
- Réaliser les gestes de maintenance 1er niveau (réglages, nettoyage) et gérer les dysfonctionnements
- Réaliser la traçabilité/contrôle du lot conditionné grâce au dossier de lot électronique
- Respecter les vides de ligne
- Respecter les enjeux de productivité (cadence)
- Réaliser le suivi de production grâce à l’outil informatique
- Participer au démontage, nettoyage et remontage des équipements
- Manipuler les transpalettes manuels et les transpalettes électriques
Le profil
- Expérience pharma, agro ou cosméto
- Bonne aisance Excel, ERP
- Salaire : Fourchette de salaire entre 1860 € et 2200 € brut selon l’expérience
- Horaires : Posté 6h/13h – 13h/20h (30min de pause) – Samedis travaillés, sur la base du volontariat
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 69510 Messimy
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 06/01/2025
- Durée : 5 mois
- Salaire : 1 860 à 2 200 € par mois
- Expérience : 1 an à 5 ans
- Référence : 1101156563 -MYPHARMA
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Bonjour je suis Albane Troadec, chargée de recrutement chez Manpower au sein du cabinet de recrutement Bourgogne Nord. Je recherche pour mon client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Pharmacien assurance qualité (H/F) sur Nevers en CDI.
Les missions
- Réalise le suivi et gestion du système Assurance Qualité en conformité avec les BPF/cGMP en vigueur, pour l’ensemble des produits finis pharmaceutiques (PF) fabriqués sur le site de Nevers.
- Réaliser la libération des lots de PF et de MPUP par délégation du Pharmacien Responsable.
- Participer à la gestion des déviations, OOS, réclamations clients et change control.
- Participer à la gestion des actions correctives et préventives.
- Participer à l’élaboration/ approbation de la documentation Qualité du site.
- En accord avec la démarche ISO 50001 concernant le management de l’énergie
- Comprendre et adhérer aux objectifs et au respect de cette certification
- Etre un acteur de la chaine de mise en œuvre de l’ISO 50001 système de Management de l’énergie
- Responsabilités principales Suivi et gestion du système Assurance Qualité en conformité avec les BPF/GMP en vigueur, pour l’ensemble des produits finis pharmaceutiques fabriqués sur le site de Nevers : Respecter et fait respecter les règles des BPF, des Standards internes et des procédures sur le site de Nevers.
- S’assurer de l’application de la politique Qualité concernant la gestion des écarts à ces règles (détection, investigation, résolution, communication au Pharmacien Délégué et au Pharmacien Responsable, à la hiérarchie et autres départements).
- S’assurer de l’application du système Qualité dans son ensemble et à son amélioration.
Le profil
- Formation: Pharmacien Thésé inscrit à la section B du conseil de l’ordre des pharmaciens.
- Expérience professionnelle en milieu industriel pharmaceutique ( sur site de production)
- Diplomate, à l’écoute et pédagogue
- Aisance relationnelle vous permettant de travailler en transverse avec les différents secteurs de l’entreprise
- Connaissance des BPF et des processus qualité
- Expérience professionnelle en milieu industriel (site de production) souhaitée
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : CDI
- Statut : Poste Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 58000 Nevers
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : Dès que possible
- Salaire : 40 000 à 50 000 € par an
- Expérience : 5 ans Minimum
- Référence : 1100971438 -MYPHARMA
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Manpower DREUX recherche pour son client, un Conducteur de ligne chimie (H/F) sur Vernouillet (28).
Les missions
Dans le cadre de vos fonctions, vous serez amené(e) à :
- Assurer la conduite d’une ligne de conditionnement avec le niveau de connaissance suffisant pour maitriser l’ensemble de éléments de la ligne ainsi que les différents produits conditionnés sur la ligne
- Réaliser les entretiens et nettoyages nécessaires sur son équipement de production.
- Approvisionner sa ligne en articles de conditionnement et matières.
- Suivre les niveaux de « hors stock » et passer les commandes nécessaires.
- Etre proactif sur l’organisation de la ligne et le respect du planning (organisation générale, anticipation des productions à venir en vérifiant la validité des formats…).
- Prendre connaissances des consignes de l’équipe précédente, et transmet des consignes claires sur les événements de sa production à l’équipe suivante.
- En cas de panne, assister le technicien de maintenance, remplir le bon d’intervention réservé à la production.
- Effectuer les opérations de maintenance de niveau 1.
- Effectuer les mouvements informatiques liés à la production (consommations, déclarations de production, saisie des heures).
- Suivre rigoureusement et renseigne le dossier de conditionnement (instructions de conditionnement, vide de ligne, sécurité pharmaceutiques, contrôles en cours…).
Le profil
- Vous êtes rigoureux (se) et avez déjà eu l’occasion de travailler sur machine, en la pilotant, et en ayant la responsabilité des toutes les taches environnantes.
- Exigeant (e) dans votre travail, vous vous sentez pret (e) à mettre en pratique la conduite de ligne dans le respect des bonnes pratiques de fabrication.
- travail en horaires d’équipe : matin et après midi.
Si vous êtes motivé, sérieux et volontaire n’hésitez pas à postuler en ligne !
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 28500 Vernouillet
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 06/01/2025
- Durée : Longue mission
- Salaire : 11,89 € par heure
- Expérience : < 1 an à 1 an
- Référence : 1101156944 -MYPHARMA
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Bonjour, Nous recherchons pour l’un de nos clients un technicien de laboratoire en physico-chimie (H/F) sur Valence. Notre client est spécialisé dans le domaine médical.
Les missions
Vous serez responsable de réaliser des analyses au sein de notre laboratoire, en respectant les normes et réglementations en vigueur (BPF, BPD, HSE, pharmacopées). Vous devrez également veiller à la mise en œuvre de notre politique qualité, ainsi qu’aux consignes et délais de réalisation. Principales responsabilités :
- Réaliser des analyses selon les normes et réglementations en vigueur
- Veiller à la mise en œuvre de la politique qualité
- Respecter les consignes et délais de réalisation
- Garantir la bonne réalisation de toutes les activités du laboratoire
- Gérer la documentation et les appareils du service
- Gérer les relations avec les laboratoires sous-traitants
Horaire en journée – Rémunération : 1900 à 2100 euros bruts mensuel selon expérience
Le profil
- Bac +2 ou + en chimie, biochimie ou équivalent
- Expérience et compétences techniques exigées en physico chimie.
- Connaissances requises : normes ISO 13485, ISO 14644, ISO 5833, NF EN 17141 et des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF
- Anglais technique écrit
Ce poste vous intéresse ? Alors candidatez à l’offre en joignant votre CV à jour ! L’équipe Manpower Valence Notre équipe traitera votre candidature avec soin et attention
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 26000 Valence
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 23/12/2024
- Durée : 6 mois
- Salaire : 2 000 € par mois
- Expérience : 2 ans Minimum
- Langues étrangères : Anglais (notions)
- Référence : 1101139997 -MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité Supérieur à Marcy l’Etoile (H/F)
Les missions
- Réaliser dans les délais impartis des tests de contrôle selon les techniques prévues (ELISAs, titrages infectieux, immunodiffusion radiale, recherche d’agents étrangers, autres) tout en respectant les BPF, GMP, BPL et les procédures en vigueur.
- Renseigner les documents qualité (dossiers de test, cahiers de route) et outils informatiques (saisie des résultats, cartes de contrôle) selon les règles de traçabilité applicables.
- Alerter en cas de résultat OOS, OOT, invalide.
- Participer aux investigation si applicable.
Activités indirectes de vie du laboratorie :
- Réception et destruction des échantillons.
- Mise à jour de la documentation.
- Gestion des équipements (PSM, Lecteur de DO, Laveur de plaques, pH-mètre, balance, microscope…).
- Gestion des consommables, des réactifs et références.
- Suivi quotidien et hebdomadaire d’indicateurs de performance et de qualité de vie de l’équipe.
- Participation à des groupes de travail d’amélioration continue, à des projets au sein du laboratoire, de l’APU.
Le profil
- Formation scientifique dans les domaines de la biologie, biochimie ou du contrôle analytique niveau Bac + 2/3.
- En contrôle qualité plus particulièrement en Virologie-Immunologie. Une expérience avérée dans la pratique de l’ELISA est attendue.
- Connaissance des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF, BPL, Pharmacopée)
- Rigueur dans l’exécution des tests et l’analyse des résultats.
- Capacité à travailler en équipe, solidarité, aisance relationnelle
- Implication et dynamisme
- Capacités d’organisation.
- Connaissance des règles qualité en milieu pharmaceutiques (BPF, BPL, Pharmacopée)
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 69280 Marcy-l’Étoile
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 06/01/2025
- Durée : 6 mois
- Salaire : 2 143,22 € par mois sur 13 mois
- Expérience : 1 an à 5 ans et plus
- Référence : 1101156176 -MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité à Marcy l’Etoile (H/F)
Les missions
- Assurer la réception, les soins et l’entretien des animaux, leur préparation aux tests (identification, coloration, pesée), surveiller leur état clinique pour détecter toute anomalie, en contrôlant les indicateurs de réaction au produit (poids, signes cliniques…) ;
- Participer à l’entretien des locaux et du matériel (dont nettoyage et désinfection), à la gestion des différentes animaleries (stocks, flux, échanges avec la laverie…) ;
- Mettre à jour les documents de travail pour permettre une traçabilité des activités réalisées ;
- Réaliser les contrôles de produits : réception et préparation des échantillons, des références et réactifs, réalisation des dilutions, administrations, observations / lectures, prélèvements, anesthésies, euthanasies. Dans ce cadre, prendre en charge de A à Z au moins un des tests de l’équipe, avec traitement et vérification des résultats avant mise en approbation ;
- Participer à la gestion des équipements, consommables, réactifs, animaux, à la gestion documentaire, au suivi des indicateurs de performance de l’équipe, à des groupes de travail d’amélioration continue, à des projets d’amélioration de la qualité, HSES ou dans le cadre du CPA ;
- Proposer des améliorations de fonctionnement au sein des laboratoires relatives à la Qualité, la fiabilité, la performance des activités de contrôles, à HSES et au bien-être animal
Le profil
- Profil recherché : Diplômes / nombre d’années d’expérience = débutants acceptés avec le niveau d’habilitation obligatoire.
- Bac ou BTA, si possible en biologie ou expérience équivalente.
- Habilitation de Niveau 2 en expérimentation animale = obligatoire
Compétences professionnelles :
- Connaissance des BPF
- Rigueur, autonomie, capacité à travailler en équipe. Solidarité, force de proposition
- Capacités d’organisation
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 69280 Marcy-l’Étoile
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 16/12/2024
- Durée : 18 mois
- Salaire : 2 059,38 € par mois sur 13 mois
- Expérience : 1 an à 10 ans et plus
- Référence : 1101156132 -MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de production pharmaceutique Formulation à Saint-Priest (H/F)
Les missions
- Réaliser une formulation d’un produit vrac de façon autonome dans une zone stérile classe A/B en respectant les procédures d’asepsie (décongélation, stérilisation, mélanges, contrôles en cours de production, bionettoyage, saisies informatiques, contrôles d’environnement …)
- Préparer et commander le matériel et ingrédients nécessaires ( via SAP)
- Préparer le dossier de lot (SAP + LIMS + Nova EM), le renseigner, le vérifier et le compiler
Le profil
- Diplômes / Formation souhaitée : Bac +2/+3 type BTS TSPCI ou TPCI
- Compétences et expériences requises : Profils débutant et expérimenté accepté
- Autonome
- Notion d’asepsie
- Divers : Risques chimiques – Risques lié à l’utilisation de la vapeur et pression
- Travail avec tenues stériles couvrante entièrement (pas de : maquillage, gel, vernis, bijou…)
- Port de charges 10 kg
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 69800 Saint-Priest
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 16/12/2024
- Durée : 1 mois
- Salaire : 30 825 € par an
- Expérience : 1 an à 5 ans et plus
- Référence : 1101155822 -MYPHARMA
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Manpower AVRANCHES recherche pour son client, un acteur majeur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire (H/F) sur Brécey dans La Manche.
Les missions
Vos principales missions :
- Effectuer les contrôles particulaires sur produits finis, eaux, emballages, matières premières
- Effectuer les contrôles microbiologiques sur produits finis, eaux, emballages, matières premières
- Effectuer les contrôles endotoxines sur produits finis, eaux, emballages, matières premières et les contrôles relatifs aux validations endotoxines
- Effectuer les prélèvements puis les contrôles sur les emballages et constituer le rapport d’analyse
- Gérer le monitoring particulaire des ZAC
- Rédiger le rapport de validation endotoxine
- Effectuer les contrôles sur les séchoirs
- Mesurer l’humidité résiduelle sur les Ufs en finition 6E
- Mesurer l’extrait sec sur les émulsions en finition 6E
- Pour chaque essai réalisé, enregistrer la traçabilité des échantillons testés dans le logiciel
- Nettoyer et préparer la verrerie nécessaire au test
- Effectuer l’envoi des boites pour identification microbiologique par un laboratoire exterieur et la saisie des résultats dans le fichier de suivi
- Réaliser les relevés quotidiens au niveau des TOC mètres
- Proposer des modifications des modes opératoires ou des techniques d’analyse
- Participer à la qualification des équipements
- Gérer les évènements de non qualité détectés au CQ (OOS, OOT, …)
Horaires : 3×8
Le profil
- Vous avez idéalement un diplôme de type DUT/ BTS dans le domaine demandé.
- Vous êtes rigoureux/se, organisé(e), vous aimez travailler en équipe.
Contraintes du poste :
- Connaître et respecter les procédures (BPF, règles de sécurité, …)
- Travail partiellement en salle blanche
- Tenue vestimentaire : blouse, charlotte, chaussures de sécurité
- Travail en 3×8
Ce poste vous intéresse ? Alors, n’hésitez plus, postulez maintenant ou contactez nous. Devenir collaborateur intérimaire chez Manpower vous assure un statut de salarié(e) bénéficiant de nombreux avantages, en fonction du nombre de vos heures de mission :
- 2 comités d’entreprise,
- Solutions de logement, crédit,
- Compte Epargne Temps rémunéré à hauteur 8% brut annuel.
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 50370 Brécey
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : Dès que possible
- Durée : Longue mission
- Salaire : 15 à 17,5 € par heure
- Expérience : 1 an Minimum
- Référence : 1101139997 -MYPHARMA
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Manpower TARASCON recherche pour son client, acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un opérateur de fabrication chimie 5×8 (H/F) à Aramon. Idéalement situé à quelques kilomètres d’Avignon et entre 3 départements le Gard, le Vaucluse et les Bouches du Rhône. Le site fait partie du réseau chimie-biochimie et est spécialisé dans la production de principe actif. Le site d’Aramon est un acteur industrie majeur dans la région, c’est la 4ème entreprise du Gard.
Les missions
- Surveille et conduit des appareils de fabrication dans le respect des différentes procédures
- Applique un mode opératoire défini dans les feuilles de travail et respecte les consignes et procédures afférentes
- Engage les matières premières conformément aux instructions de fabrication (statut de qualité et de quantité)
- Applique les BPF à chacune de ses opérations
- Réalise, dans certaines conditions et selon l’habilitation, la maintenance de premier niveau
- Signale tous dysfonctionnements et anomalies
Travail en horaire posté 5×8 – Prime de poste, paniers, transport…
Le profil
- CAP/BEP/BAC/BTS CAIC /PCEPC/Industrie des procédés /CHIMIE
- Expérience dans le domaine serait un plus
- Autres expériences possible en industrie, en agroalimentaire, cosmétique, …
- Esprit d’équipe, Rigueur
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 30390 Aramon
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 10
- Date de début : Dès que possible
- Durée : 6 mois renouvelable
- Salaire : 1 824,89 à 2 238,07 € par mois
- Expérience : 1 an minimum
- Référence : 1101156191 -MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de production pharmaceutique répartition sur Lentilly (H/F)
Les missions
Poste laveuse : lavage de flacons, manipulation de palettes flacons, remplissage de dossier de lot, nettoyage en fin de poste + capsuleuse : conduite des machines de capsulage, contrôle en cours et à réception, nettoyage en fin de poste + vide des sas déchets + répartition : conduite des machines de répartition, contrôle en cours, remplissage dossier de lot, contrôle particulaire, nettoyage du poste, déchargement des lyo (port de charges) – travail en zone A/B – saisie informatiques.
- Travail en ZAC
- Travail en 2×8
- Possibilité de travail occasionnelle le samedi
Le profil
- Très bonne maitrise technique de la répartition en zone aseptique :
- Maîtrise de l’asepsie
- Maîtrise de la conduite de ligne et de la gestion des défauts
- Maîtrise des process
- Maîtrise de la maintenance de premier niveau
- Maîtrise des contraires HSE et BPF liées à l’activité
- Connaissance approfondie des dossiers de lot (process et contenu)
- Pédagogie et aptitude à communiquer de façon claire
- Esprit d’équipe et capacité à collaborer en transverse
- Force de proposition, capacité à être moteur
- Rigueur, autonomie, respect des règles et procédures
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 69210 Lentilly
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 06/01/2025
- Durée : 3 mois
- Salaire : 27 526,8 € par an
- Expérience : 2 ans
- Référence : 1101156677 -MYPHARMA
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Manpower TARASCON recherche pour son client Sanofi ,acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien chimiste en développement analytique (H/F) sur Aramon (Gard 30).
Pourquoi les rejoindre ?
- Impact : Contribuez à l’industrialisation de nouveaux produits pharmaceutiques
- Environnement stimulant : Travaillez sur des projets variés, innovants et à forte valeur ajoutée.
- Collaboration : Intégrez une équipe passionnée, où vos idées et votre expertise seront pleinement reconnues.
Les missions
- Analyses de pointe : Réaliser, exploiter et interpréter des analyses complexes pour le développement et l’amélioration des procédés (HPLC, CPG, chromatographie ionique, SEC, LC-MS-HR, UV, bioassays, etc.).
- Support industriel : Mener des investigations analytiques pour résoudre des problématiques rencontrées par les sites de production.
- Innovation et optimisation : Développer, optimiser et valider des méthodes analytiques dans le cadre de nouveaux projets ou du Life Cycle Management.
- Transfert technologique : Participer au transfert et à la mise en œuvre de nouvelles méthodes analytiques.
- Documentation scientifique : Rédiger protocoles, rapports et méthodes analytiques en conformité avec les BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication).
- Fiabilité et amélioration continue : Garantir la qualité des résultats et contribuer à l’amélioration continue des processus au sein du laboratoire.
Horaire journée
Le profil
- BTS/DUT en chimie analytique, des connaissances en biochimie seraient un plus.
- Maîtrise des analyses séparatives (HPLC, chromatographie ionique, LC-MS) et biochimiques (dosages enzymatiques, analyse des protéines).
- Expertise en spectrométrie de masse.
- Familiarité avec des logiciels d’acquisition (Empower, Chromeleon, Chemstation, Mass Lynx).
- Polyvalence, rigueur, esprit critique et sens de l’organisation.
- Dynamisme et capacité à travailler en équipe comme en autonomie.
- Langues : Maîtrise du français et niveau opérationnel en anglais.
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 30390 Aramon
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 20/01/2025
- Durée : 6 mois
- Salaire : 2 238,07 à 2 328,57 € par mois sur 13 moi
- Expérience : 1 an Minimum
- Référence : 1101148957 -MYPHARMA
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Notre client, leader dans le secteur de la beauté et du bien-être au naturel, en fort développement, innovant et avec des valeurs fortes de Responsabilité Sociétale et Environnementale, recrute un Technicien Supérieur Contrôle Qualité Microbiologie H/F en CDI sur Avignon.
Les missions
Directement sous la hiérarchie de la Responsable du laboratoire contrôle qualité et en collaboration transverse avec 2 techniciens qualité microbiologistes, vous aurez les missions suivantes :
- Organiser le planning du pôle microbiologie
- Réaliser des contrôles microbiologiques des produits fabriqués en interne, chez nos SST et environnementales
- Interpréter et analyser les résultats
- Animer les investigations pour déterminer l’origine des contaminations avec l’aide de notre prestataire externe et assurer le suivi
- Rédiger, vérifier et classer la documentation du laboratoire microbiologie.
- Gérer les KPI du pôle microbiologie.
- Veiller à l’amélioration continue des outils et méthodes d’analyses du pôle microbiologique
- Participer aux autres missions et contrôle du laboratoire contrôle qualité : contrôle physico-chimique, dossiers de lots…
Vous devrez être opérationnel sur votre périmètre de poste tout en jouant un rôle de référent au sein du service en sachant prendre de la hauteur, proposer et coordonner les différentes synthèses attendues.
Le profil
- De formation scientifique de bac +3 à 4 en génie biologique/biologie…, vous avez de très bonnes connaissances en microbiologie Cosmétiques et/ou Alimentaires.
- Vous avez la maitrise technique du matériel de laboratoire microbiologie et témoignez d’une première expérience réussie en laboratoire microbiologique de 3 à 5 ans sur un poste similaire.
- Pédagogue, rigoureux, vous avez une bonne capacité d’analyse et de synthèse de données de façon méthodique, et une vraie aptitude à la résolution de problèmes.
- Autonome, avec un fort esprit d’équipe, vous avez une approche de travail pragmatique et développez une recherche de simplicité et de clarté.
- Votre faculté à prioriser selon les délais impartis permet une efficacité dans vos actions.
- Vous savez communiquer, expliquer et tisser des relations positives et collaboratives.
- Connaissance approfondie des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : CDI
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 84000 Avignon
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : Dès que possible
- Salaire : Selon expérience
- Expérience : 3 ans Minimum
- Référence : 1101139997 -MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire Bactériologie à St Priest (H/F)
Les missions
Réalisation des analyses du laboratoire de bactériologie :
- Technique de contrôle de la stérilisation
- Identification bactérienne et fongique
- Dénombrement bactérien
- Recherche d’endotoxine
- Filtration et dénombrement des eaux
Le profil
- Bac+2/3 Maximum
- Aimez le travail en équipe
- Etes rigoureux et organisé
- Etes proactif
- Faites preuve de méthodologie et de discrétion
- Aimez travailler au service des autres
- Bénéficiez idéalement d’au moins 1 an d’expérience en bactériologie
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 69800 Saint-Priest
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 16/12/2024
- Durée : 6 mois
- Salaire : 30 825 € par an
- Expérience : 1 an à 5 ans et plus
- Référence : 1101155272 -MYPHARMA
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Manpower MARSEILLE INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien laboratoire Contrôle Qualité (H/F) dans le 9eme arrondissement marseillais.
Les missions
Maillon essentiel de l’innovation, vos missions sont :
- Effectuer des contrôles, des expériences ou fabriquer des réactifs en suivant les procédures et protocoles établis
- Maintenir, classer et archiver la documentation relative aux tâches effectuées.
- Exécuter le travail selon un planning défini par la hiérarchie.
- Assurer le bon fonctionnement, la calibration et la validation des équipements nécessaires.
- Surveiller et maintenir les stocks de consommables et de réactifs.
Le profil
- Poste de niveau débutant nécessitant un BTS Bioanalyse et contrôle ou Biotechnologie.
- Compétences de base en méthode analytique ou scientifique ou en processus opérationnel.
- Capacité à appliquer des compétences analytiques de base, des méthodes scientifiques ou des processus opérationnels pour effectuer des opérations répétitives et identiques.
- Capacité à utiliser des procédures opératoires standard ou des méthodes scientifiques pour guider le travail et résoudre des problèmes standard.
Vous vous reconnaissez dans ce profil ? Alors n’attendez plus et postulez par courriel dès maintenant ! Chez Manpower, vous avez accès à de nombreux avantages et notamment à nos comités d’entreprise central et régional.
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 13009 Marseille 9e Arrondissement
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : Dès que possible
- Durée : 6 mois
- Salaire : Selon expérience
- Expérience : 1 an Minimum
- Langues étrangères : Français (bilingue), Anglais (bilingue)
- Référence : 1101155108 -MYPHARMA
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Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Comptable auxiliaire (H/F) à Paris 17e.
Les missions
- Suivre les budgets et la trésorerie de l’entreprise ou de l’organisme.
- Enregistrer les factures.
- Rédiger les documents de comptabilité tels que les comptes de résultats, les déclarations fiscales, les factures, les bilans, etc.
- Classer et archiver les documents comptables.
- Aider à la préparation des bilans financiers.
- Gérer les fiches de paie dans certaines structures.
- Garantir la conformité et l’exactitude de l’équilibre des comptes.
Le profil
- Titulaire d’un diplôme en Comptabilité, vous êtes volontaire et avez l’esprit d’équipe.
- Vous maîtrisez l’outil informatique et bureautique.
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 75017 Paris 17e Arrondissement
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : Dès que possible
- Durée : 01 mois renouvelable
- Salaire : 2 000 à 2 300 € par mois
- Expérience : 1 an Minimum
- Référence : 1101106300 -MYPHARMA
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Manpower AVRANCHES recherche pour son client, un acteur majeur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire (H/F) sur Brécey dans La Manche.
Les missions
Vos principales missions :
- Effectuer les contrôles microbiologiques sur les produits finis, les eaux de process (eau PPI, eau Purifiée), les matières premières (coques plastiques, emballages, etc…) : flore totale, levures moisissures, spores thermophiles.
- Enregistrer sur papier toute la traçabilité nécessaire à l’analyse
- Effectuer les enregistrements informatique des résultats
- Effectuer la préparation de la verrerie (lavage des flacons au laveur, autoclavage, étiquetage
- Assurer le suivi quotidien du tableau « suivi des commandes client »
- Assurer le nettoyage des équipements nécessaires aux analyses, selon les protocoles en vigueur (PSM, incubateurs, réfrigérateurs, congélateur, etc…)
- Assurer les tests à réception sur les milieux de culture et le diluant
- Effectuer les prélèvements d’eau de process (eau PPI, eau Purifiée),
Le profil
- Vous avez idéalement un diplôme en chimie, biologie ou domaine connexe,
- Expérience préalable en laboratoire, idéalement dans un environnement industriel.
- Connaissance des techniques analytiques courantes (HPLC, GC, spectrométrie, etc.).
- Rigueur, précision et sens de l’organisation.
- Capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement.
Ce poste vous intéresse ? Alors, n’hésitez plus, postulez maintenant ou contactez nous. Devenir collaborateur intérimaire chez Manpower vous assure un statut de salarié(e) bénéficiant de nombreux avantages, en fonction du nombre de vos heures de mission :
- 2 comités d’entreprise,
- Solutions de logement, crédit,
- Compte Epargne Temps rémunéré à hauteur 8% brut annuel.
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 50370 Brécey
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : Dès que possible
- Durée : Longue mission
- Salaire : 15 à 17,5 € par heure
- Expérience : 1 an Minimum
- Référence : 1101154876 -MYPHARMA
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Manpower EVREUX recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien qualité administratif / production (H/F)
Les missions
Vos missions consisteront :
- Imprimer les dossiers de lot fabrication et conditionnement avec impression des étiquettes caisses et bons palettes
- Revoir les dossiers de lots fabrication et conditionnement avant transfert à l’Assurance qualité produits
- Gérer et suivre des procédures et documents d’enregistrements de production
Le profil
- Vous avez une 1ère expérience dans le domaine pharmaceutique
- Vous avez des capacités d’adaptation, d’analyse, de communication.
- Vous aimez travailler en équipe.
- Vous maitrisez le pack office.
- Poste en journée: 13e/h + primes d’habillage
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 27000 Évreux
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : Dès que possible
- Durée : 1 mois renouvelable
- Salaire : 13 € par heure
- Expérience : 2 ans Minimum
- Référence : 1101154669 -MYPHARMA
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