Manpower CABINET DE RECRUTEMENT DE LA HAUTE-SAVOIE recherche pour son client, un Technicien de laboratoire en Biotechnologie (H/F) en CDI à St-Julien-en-Genevois (74). Cette entreprise propose une offre de service pour le développement de procédés de production et la fabrication de bio thérapeutiques. Si vous souhaitez rejoindre une société où la prise d’initiative et la curiosité ainsi que l’esprit scientifique y sont favorisés, n’hésitez pas, c’est juste en dessous !
Les missions
- Mise en œuvre de procédés de culture cellulaire et de purification des principes actifs biologiques pour la production de lots à destination d’essais cliniques.
- Réalisation de lots pilotes et industriels de procédés de culture.
- Réalisation de couplage d’agent cytotoxique et purification (anticorps nu et ADC).
- Conduite, entretien courant et maintenance des équipements de production et de support (participation à la programmation des systèmes de contrôle associés à ces équipements).
- Participation à la rédaction de la documentation requise pour la fabrication des principes actifs.
- Collaboration avec les équipes du Développement Eucaryote, notamment pour assurer le transfert des procédés (culture cellulaire et purification).
Le profil
Compétences demandées :
- Comprendre l’enjeu de la fabrication de lots cliniques d’un point vue des exigences de qualité (BPF), de sécurité, et des aspects économiques liés à la production.
- Mettre en œuvre des techniques de culture cellulaire, de purification, de chromatographie et de couplage chimique à l’échelle pilote et/ou laboratoire. Une spécialisation dans l’un de ces domaines est possible.
Formation – Expérience :
- Bac+2 ou Bac+3 en biotechnologie.
- Première expérience réussie sur un poste similaire.
- Expérience dans un environnement pharmaceutique appréciée.
- L’anglais est un plus.
Les avantages proposés :
- 13ème mois.
- Ticket restaurant.
- Complémentaire santé.
- Télétravail possible.
- Horaires flexibles.
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : CDI
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 74160 Saint-Julien-en-Genevois
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 06/01/2025
- Salaire : 30 000 à 35 000 € par an
- Expérience : 1 an
- Référence : 1101149074 -MYPHARMA
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Manpower LOUVIERS PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Cariste magasinier (H/F) à Val-de-Reuil.
Les missions
- Traiter physiquement et informatiquement les articles à réceptionner,
- Assurer les flux matières avec les unités Chimie et Pharmacie,
- Livraison d’Ordres de Fabrication avec les unités Chimie et Pharmacie,
- Traiter physiquement et informatiquement les expéditions,
- Réaliser les inventaires,
- Préparation et livraison de consommables pour les différents ateliers,
- Nettoyage du matériel de manutention et des zones du magasin.
Le profil
- Organisée et autonome
- Expérience impérative en réception industrie pharmaceutique /chimique
- CACES 1 et 3
- A l’aise avec les outils informatiques
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 27100 Val-de-Reuil
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 02/12/2024
- Durée : 1 mois
- Salaire : 12,68 € par heure
- Expérience : 3 ans Minimum
- Référence : 1101148956 -MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien contrôle qualité à Marcy L’Etoile (H/F)
Les missions
La mission décrite ci-dessus doit s’exercer dans le respect des règles d’hygiène, de sécurité et d’environnement du site. Dans le cadre de cette mission, vous :
- Participerez à la réalisation de contrôles qualités au sein d’un laboratoire de contrôles physico-chimiques dans le but de garantir la qualité des matières premières entrant dans la fabrication des vaccins
- Participerez à la vie du laboratoire (gestion équipements, consommables, réactifs)
- Participerez au suivi des indicateurs de performance de l’équipe, à des groupes de travail d’amélioration continue, à des projets d’amélioration de la qualité
- Proposerez des améliorations de fonctionnement au sein des laboratoires visant à améliorer la qualité, la fiabilité, la performance des activités de contrôles
Le profil
- Bac +2 (BTS ou DUT) Chimie ou en Contrôles Analytiques avec de préférence 2 ans d’expérience minimum
- IR / NIR / Potentiométrie / KF / Spectro UV / Point de fusion / Photomètre/ Polarimétrie
- Connaissance des BPF, du milieu pharmaceutique
- Rigueur, autonomie, capacité à travailler en équipe.
- Solidarité, force de proposition, Capacités d’organisation
- Horaires de journée
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 69280 Marcy-l’Étoile
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 13/01/2025
- Durée : 6 mois
- Salaire : 2 143,22 € par mois sur 12.5 mois
- Expérience : 2 ans à 5 ans et plus
- Référence : 1101148870 -MYPHARMA
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Manpower Life Science Lyon, division spécialisée dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement. Nous recherchons pour notre client, entreprise spécialisée dans la production de produits pharmaceutiques, un(e) Pharmacien(ne) Assurance Qualité Fournisseurs en CDI sur Dijon.
Les missions
En tant que Pharmacien Assurance Qualité Fournisseurs, vous serez l’interlocuteur clé entre l’entreprise et ses fournisseurs afin de garantir la conformité des matières premières et composants dans le respect des exigences réglementaires et des référentiels qualité. Vos responsabilités principales :
- Audit et qualification des fournisseurs :
- Évaluer et qualifier les nouveaux fournisseurs selon les standards de l’entreprise.
- Planifier, réaliser et suivre les audits fournisseurs.
- Gestion de la qualité fournisseur :
- Analyser les incidents qualité liés aux fournisseurs et mettre en place des actions correctives et préventives.
- Suivre les indicateurs de performance qualité et proposer des axes d’amélioration.
- Support et conformité réglementaire :
- Contribuer à la rédaction et à l’amélioration des procédures qualité.
- Garantir le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des normes en vigueur (ISO, ICH Q10, etc.).
Le profil
- Diplôme : Docteur en Pharmacie, inscrit(e) à l’Ordre des Pharmaciens.
- Expérience : Vous justifiez de 3 à 5 ans d’expérience en assurance qualité fournisseurs, dans un environnement pharmaceutique.
- Compétences :
- Maîtrise des référentiels qualité (BPF, ISO).
- Capacité à gérer des relations complexes avec des partenaires externes.
- Esprit analytique, sens de l’organisation et autonomie.
- Anglais : Courant
Vous souhaitez relever ce défi et jouer un rôle clé dans la stratégie qualité d’une organisation en pleine croissance ? Envoyez-nous votre candidature !
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : CDI
- Statut : Poste Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 21 Dijon
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 06/01/2025
- Salaire : Selon expérience
- Expérience : 3 ans à 5 ans
- Langues étrangères : Anglais (courant)
- Référence : 1101148049 -MYPHARMA
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Dans le cadre d’un remplacement, Manpower Life Science recherche, un(e) Ingénieur(e) Qualité Opérationnelle (H/F) en Haute-Savoie, pour rejoindre une entreprise dynamique en pleine croissance, spécialisée dans les dispositifs médicaux.
Les missions
Rattaché(e) au Responsable Qualité, vous jouerez un rôle clé en garantissant la conformité de nos produits et de notre organisation aux exigences réglementaires. Vous managerez une Chargée de Qualité Opérationnelle et serez impliqué(e) dans des projets d’amélioration continue, visant à optimiser les processus et à renforcer la sécurité et la qualité des produits.
Vos missions principales seront :
- Traiter les déviations, en réalisant et coordonnant les démarches d’investigation et d’évaluation des risques.
- Proposer et mettre en œuvre des actions curatives, correctives et préventives (CAPA).
- Assurer la revue et la libération des dossiers de lots, en veillant à la conformité des contrôles applicables.
- Analyser et évaluer les réclamations clients liées aux défaillances techniques des produits.
- Participer à l’élaboration des stratégies de qualification, évaluer les écarts et approuver les protocoles et rapports.
- Réaliser des audits internes et audits fournisseurs.
- Participer aux audits de l’organisme notifié et aux inspections des autorités de santé.
Ce poste offre l’opportunité de s’impliquer dans des projets innovants, tout en étant en interaction avec des équipes pluridisciplinaires.
Le profil
- Diplôme d’Ingénieur ou Pharmacien, ou Bac+5 dans un domaine scientifique (Qualité, Production de Produits de Santé, Chimie, Biologie, Biotechnologie).
- Minimum 3 ans d’expérience dans une fonction similaire en milieu Dispositifs Médicaux (DM) ou Pharmaceutique, idéalement dans un environnement de classe III.
- Maîtrise des référentiels qualité et des méthodes d’investigation et d’analyse de risques.
- Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication et des produits de formes injectables.
- Anglais professionnel requis.
- Capacité à manager une personne et à interagir avec les équipes de production.
Compétences clés :
- Gestion des déviations, réclamations et évaluation des risques.
- Revue des dossiers de lots et libération des produits.
- Participation à des projets d’amélioration continue (CAPA).
- Management d’équipe (1 personne).
- Audits internes et fournisseurs.
- Capacité à travailler en équipe, pragmatisme et rigueur dans l’approche
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : CDI
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 74-Haute-Savoie
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : Dès que possible
- Salaire : Selon expérience
- Expérience : 3 ans Minimum
- Langues étrangères : Anglais (bonne maitrise)
- Référence : 1101129401 -MYPHARMA
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Nous cherchons un Technicien en Chimie Analytique pour réaliser des analyses et des contrôles qualité sur les produits détergents sur Aix-en-Provence. Depuis plus de 35 ans, notre client se spécialise dans les tests de produits de consommation et les analyses microbiologiques pour l’industrie cosmétique. Elle accompagne distributeurs et fabricants en développant des tests de performance axés sur la qualité perçue par le consommateur. Grâce à une équipe d’experts, elle offre des services fiables et personnalisés, tout en respectant les normes ISO et la Pharmacopée
Les missions
Ses tâches incluent :
- Préparation des échantillons : Préparer et traiter les détergents en suivant des protocoles précis.
- Analyses chimiques : Réaliser des tests de performance, de composition et de qualité sur les produits, en utilisant diverses techniques d’analyse adaptées aux détergents.
- Contrôle de la qualité : S’assurer que les produits sont conformes aux exigences réglementaires et aux normes de qualité, en utilisant des méthodes standards et spécifiques au secteur.
- Rédaction de rapports : Documenter les résultats des analyses, rédiger des comptes rendus techniques, et communiquer les résultats aux clients ou aux équipes internes.
- Entretien des équipements : Garantir le bon fonctionnement des appareils d’analyse en assurant leur maintenance régulière.
Ce rôle exige rigueur, précision et expertise dans l’utilisation des équipements et méthodes spécifiques aux analyses de détergent
Le profil
Qualifications :
- Bac+2/3 en Chimie (BTS, DUT, Licence Pro).
- Expérience dans l’analyse chimique, secteur détergents un plus (débutants acceptés).
- Maîtrise des techniques analytiques (potentiométrie, spectrométrie).
- Rigueur, autonomie et sens de l’organisation.
- Bonnes compétences en communication et esprit d’équipe.
Conditions :
- Poste à temps plein, évolutif, avec rémunération attractive.
Si vous aimez la chimie et cherchez un cadre stimulant, ce poste est pour vous !
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 13090 Aix-en-Provence
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : Dès que possible
- Durée : Longue mission renouvelable
- Salaire : 11,65 € par heure
- Expérience : <1 an à 10 ans
- Référence : 1101148051 -MYPHARMA
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Notre cabinet de recrutement accompagne le Conseil Régional de l’Ordre des Pharmaciens de Bourgogne-Franche-Comté (CROP) dans la recherche de son/sa futur(e) Secrétaire polyvalent(e) pour un poste en CDI à pourvoir début décembre 2024. Localisation : Dijon (Parc Valmy) – Temps de travail : Temps plein (35h/semaine) ou 80% (28h/semaine)
Les missions
Sous l’autorité du Président du CROP et au sein d’une équipe à taille humaine (3 personnes), vous interviendrez dans des missions variées, alliant responsabilités administratives et relations avec les parties prenantes :
1. Relations avec les étudiants, maîtres de stage et facultés de pharmacie :
- Gestion des agréments des maîtres de stage.
- Délivrance des certificats de remplacement pour les étudiants.
- Échanges avec les facultés concernant les certificats de diplômes.
2. Gestion administrative et organisation :
- Accueil téléphonique et physique, traitement du courrier.
- Rédaction et mise en forme de courriers, notes et comptes rendus.
- Organisation de réunions et d’événements locaux (préparation de dossiers, logistique).
- Appui à la gestion logistique et relation avec les prestataires.
3. Suivi administratif des pharmaciens titulaires :
- Mise à jour du Tableau des pharmaciens : inscriptions, modifications et radiations.
- Contrôle des déclarations de compétences (DPC, vaccination).
4. Appui à la gestion comptable :
- Contrôle des notes de frais et factures.
Le profil
Formation et expérience :
- Bac +2/3 en secrétariat, gestion ou assistanat (une affinité avec le domaine juridique est appréciée).
- Une première expérience réussie dans un poste similaire est indispensable.
Compétences techniques :
- Maîtrise des outils bureautiques et numériques (Google Workspace).
- Excellent niveau rédactionnel et orthographe irréprochable.
- Organisation rigoureuse et capacité à gérer plusieurs priorités.
Qualités personnelles :
- Polyvalence, autonomie et sens des responsabilités.
- Excellent relationnel et sens du service.
- Capacité à travailler en équipe et à s’adapter à des environnements variés.
Ce que propose le CROP :
- Avantages sociaux (mutuelle, prévoyance, tickets restaurant).
- Un cadre de travail stimulant et des missions diversifiées.
Pour toute question sur le poste ou l’organisation, n’hésitez pas à nous contacter.
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : CDI
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 21000 Dijon
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 01/12/2025
- Salaire : Selon expérience
- Expérience : 3 ans Minimum
- Référence : 1101147440 -MYPHARMA
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Manpower MARSEILLE INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Coordinateur achats et planning (H/F)
Les missions
- Récupérer les demandes de fabrication déclenchées par la demande et ouvrir les ordres de fabrication associés sur les produits intermédiaires en tenant compte des contraintes de production
- Récupérer les demandes de prélèvement des services internes au site et celles des autres sites, vérifier la disponibilité de ces produits.
- Assurer la coordination avec le planner responsable de ces produits et avec les autres services afin de satisfaire les demandes en respectant les différentes contraintes du process
- Analyser la demande de réapprovisionnement du magasin en matières premières nécessaires à la fabrication des produits intermédiaires.
- Ouvrir les commandes et envoi aux fournisseurs (internes ou externes) et assurer leur suivi.
- Générer les indicateurs et rapports nécessaire au suivi de l’activité du département planning et les partager quotidiennement.
- Maintenir les données de son entrepôt à jour pour les produits dont il est responsable et assure le support des Customer Service représentative
- Assurer les taches critiques du binôme en l’absence de celui-ci.
Le profil
Vous disposez :
- D’un Bac + 2/3 ou équivalent dans le domaine de la supply chain
- De compétences ayant trait à un ensemble de processus, procédures et systèmes afin de réaliser les tâches qui vous sont confiées.
- Vous êtes une personne rigoureuse, adaptable et réfléchi
N’attendez plus et postulez à notre offre! Chez Manpower, vous avez accès à de nombreux avantages et notamment à nos comités d’entreprise central et régional. Notre savoir-faire au service de votre talent !
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 13009 Marseille 9e Arrondissement
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : Dès que possible
- Durée : 1 mois renouvelable
- Salaire : A déterminer
- Expérience : 2 ans Minimum
- Langues étrangères : Français (bilingue)
- Référence : 1101147631 -MYPHARMA
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Manpower CABINET DE RECRUTEMENT DE VAL D’EUROPE recherche pour son client un Technicien de laboratoire R&D – CDD (H/F) sur Croissy-Beaubourg (77).
Les missions
Rattaché(e) au Responsable R&D, vos missions seront les suivantes :
- Développement et validation de nouveaux tests de diagnostic conformément aux documents applicables
- Participation dans les investigations et résolution des problèmes techniques
- Optimisation des produits existants conformément aux documents applicables
- Validation des produits : évaluation de prototypes (performances, répétabilité, stabilité…), rédaction de protocole d’étude, participation à la constitution des dossiers techniques
- Transfert des technologies au service de production et participation à la fabrication des tests
- Assurer l’entretien du poste de travail et des équipements
- Analyse et interprétation des résultats dans un format approprié (cahier de laboratoire)
Le profil
- Vous justifiez d’un niveau bac+2/3 minimum en biologie, biochimie ou biotechnologie ?
- Vous êtes rigoureux, soucieux des détails et doté d’un esprit d’analyse ?
- Vous êtes reconnu pour votre proactivité, vos capacités d’organisation et aimez travailler en équipe ?
- Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques ?
N’hésitez plus à nous transmettre votre candidature!
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : CDD
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 77183 Croissy-Beaubourg
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : Dès que possible
- Durée : 6 mois renouvelable
- Salaire : 26 000 à 28 000 € par an
- Expérience : 1 an Minimum
- Référence : 1101147474 -MYPHARMA
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Votre agence Manpower à Manosque recherche pour son client Sanofi, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Ingénieur procédés (H/F) à Sisteron (04).
Les missions
- Réaliser des études expérimentales (Chimie et Génie des Procédés)
- Optimisation des procédés chimiques et d’-opérations unitaires tels que: hydrogénation, extraction L-L, distillation, séchage, filtration, etc..
- Mise à l’échelle des procédés et transfert technique vers le pilote industrielle R&-D Implantation de l’analyse en ligne pour le suivi et control du procédé.
- Travail en équipe dans un contexte international (US &- France)
- Suivi des lancements industriels (unité pilote ou usine)
Le profil
- Nous recherchons un profil avec une formation de niveau BAC +5 ou un Doctorat en chimie et/ou génie des procédés.
- Les candidatures de profils juniors sont acceptées, notamment ceux ayant réalisé un stage en expérimentation en laboratoire et en simulation.
- Le candidat idéal maîtrisera des outils et logiciels tels que ASPEN et/ou PROSIM, ainsi que MATLAB et/ou SciLAB (la maîtrise d’un seul logiciel est requise).
- Un bon niveau d’anglais est indispensable, car une partie de l’équipe est basée aux États-Unis et certaines présentations devront être faites en anglais.
- Le candidat devra également être autonome scientifiquement, capable de mener ses propres recherches, et faire preuve de dynamisme.
- Enfin, des connaissances et un intérêt pour la modélisation, l’optimisation, l’intensification et le développement des procédés chimiques seront fortement appréciés.
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 04200 Sisteron
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 23/12/2024
- Durée : 12 mois
- Salaire : 3 651 € par mois
- Expérience : < 1 an
- Langues étrangères : Anglais (courant)
- Référence : 1101146754 -MYPHARMA
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Rejoignez VALDEPHARM en tant que Technicien Microbiologiste Pôle Analytique (H/F) . À propos de Valdepharm : Valdepharm est un site industriel spécialisé dans deux activités principales : la production de produits injectables pharmaceutiques et la fabrication de principes actifs chimiques.
Les missions
- Gérer et maintenir le parc d’équipements sous votre responsabilité, conformément aux procédures.
- Rédiger les fiches d’écart et participer à la rédaction des rapports OOS (Out of Specification).
- Saisir les résultats obtenus dans le logiciel SAGE.
- Assurer la polyvalence avec le pôle environnement du laboratoire.
- Réaliser les analyses microbiologiques selon les méthodes de contrôle adaptées, en respectant le planning, les réglementations, les procédures, et les normes qualité et EHS en vigueur.
- Évaluer les résultats des analyses microbiologiques ou les vérifier conformément aux procédures.
- Assurer les contrôles environnementaux en chimie
Le profil
- Diplôme requis : BAC+2 BAC+3 scientifique (BTS ou DUT en microbiologie ou biologie)
- Expérience de 1 à 3 ans en microbiologie en laboratoire pharmaceutique
- Maîtrise des techniques et méthodes microbiologiques utilisées en laboratoire.
- Compétence dans l’utilisation des instruments et appareils d’analyse microbiologiques.
- Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
- Maîtrise des outils bureautiques, notamment Microsoft Office et SAGE
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 27100 Val-de-Reuil
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 16/12/2024
- Durée : 6 mois renouvelable
- Salaire : 13,18 € par heure
- Expérience : 1 an Minimum
- Référence : 1101147130 -MYPHARMA
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Rejoignez le Groupe PIERRE FABRE MEDICAMENT (10000 salariés dans le Monde) en tant de qu’opérateur fabrication à Aignan (Gers 32) avec votre agence d’emploi MANPOWER de EAUZE pour des missions de longues durées. Le site développe, fabrique et conditionne des sucres cuits dans un environnement pharmaceutique (Nicopass, Drill,…). Rattaché au responsable de production, découvrez un outil de fabrication ultramoderne et unique en France, dans le respect des BPF (Bonnes pratiques de fabrication).
Les missions
Participer à la fabrication des sucres cuits, en environnement contrôlé, en prenant en charge une ou plusieurs opérations élémentaires ou récurrentes de fabrication, en appliquant la réglementation, les normes d’hygiène et de sécurité et les procédures :
- Veiller à l’approvisionnement de son poste de travail en matière, produits ou composants.
- Effectuer toutes les tâches décrites par l’instruction de fabrication, conformément au process défini (quantité, mélange, respect du temps d’agitation, respect des paramètres…) en conduisant les équipements de production nécessaires à la fabrication.
- Détecter et signaler les problèmes de conformité des produits fabriqués sur son poste de travail.
- Réaliser les relevés de paramètres de fonctionnement selon la procédure en vigueur.
- Prélever les échantillons pour le Contrôle Qualité en fonction des procédures en vigueur.
- Effectuer le nettoyage et la désinfection des équipements et des surfaces, conformément aux procédures en vigueur.
- Participer aux opérations nécessaires à la traçabilité de la production : étiquetage des contenants, rédaction d’une partie du dossier de lot et des cahiers de suivi de l’atelier. S’assurer de la réconciliation matières ainsi que de la déclaration de production. Effectuer le transfert des produits semi-finis.
Conditions de travail :
- 39h20 par semaine de présence
- Equipes 2X8 ou 3X8 du lundi au vendredi
- Rémunération : 11.27 € brut + 13ème mois => évolutif avec ancienneté
- Primes et indemnités : panier, RTT
- Tickets restaurant
Le profil
- Niveau BAC (idéalement MSMA, PSPA, préparateur en pharmacie industrielle…) ou équivalent acquis par l’expérience.
- Première expérience en production industrielle.
- Bonne connaissance des BPF (Bonnes pratiques de fabrication) et des consignes de sécurité.
- Capacité à documenter les dossiers de lots et/ou les documents de l’atelier.
- Aptitude à manipuler, transporter les matières et organiser leur circulation.
- Rigueur – Réactivité et Anticipation.
- Vous êtes opérateur de production, ouvrier usine, op chimie ? Postulez !
- Précisions : Station debout, Dextérité manuelle (réglages machines), Port de charges
Devenir collaborateur intérimaire chez Manpower vous assure un statut de salarié bénéficiant denombreux avantages CE / CCE, en fonction du nombre de vos heures de mission ainsi que le CET 8%.
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 32290 Aignan
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 06/01/2025
- Durée : 18 mois
- Salaire : 11,65 € par heure
- Expérience : 2 ans à 3 ans
- Référence : 1101147532 -MYPHARMA
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Manpower IZERNORE recherche pour son client, spécialisé dans la santé, un(e) Opérateur en salle blanche H/F à Izernore dans l’Ain.
Les missions
Vos missions au sein de l’entreprise incluront :
- Assurer les conditions de salle blanche en suivant rigoureusement les bonnes pratiques de fabrication
- Utiliser et surveiller les équipements de production et de conditionnement dans un environnement contrôlé
- Réaliser des contrôles de qualité et documenter les processus sur des supports informatiques
- Participer à des formations continues pour rester informé des nouvelles technologies et procédures de salle blanche
- Conditions de salle blanche : Blouse intégrale + charlotte + masque + gants + surchaussure
- Horaires : après-midi 12h30/20h30
- Rémunération : 11.97€ de l’heure + prime salle blanche + prime panier + RTT
Le profil
- Vous avez déjà une expérience similaire ? Une connaissance des normes d’hygiène et de sécurité en salle blanche ?
- La capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement ?
- Vous souhaitez oeuvrer à la fabrication de produit dans le secteur médical ?
Postulez dès à présent ! Devenir salarié(e) intérimaire chez Manpower vous permet de bénéficier de nombreux avantages spécifiques cumulés en fonction de votre ancienneté : CE, CCE, chèques vacances, Compte épargne Temps à 8% (IFM, primes éventuelles) et bien plus encore..
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 01580 Izernore
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 09/12/2024
- Durée : Longue mission
- Salaire : 11,97 € par heure
- Expérience : 1 an Minimum
- Langues étrangères : Francais (courant)
- Référence : 1101146985 -MYPHARMA
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Manpower conseil recrutement représente son client une jeune structure toulousaine, en plein essor. Spécialisé dans les équipements de protection, la maîtrise de l’air propre, la maitrise de l’air propre et de la prévention contre les risques biologiques et ou chimiques, cette société se développe dans le sud de la France. Pour pallier un accroissement d’activité, la société recrute un Technico-commercial – Poste en CDI basé à Labège (31)
Les missions
Rattaché à la direction de la société votre rôle sera de développer le portefeuille client. Vos missions seront :
- Assurer le développement et la promotion des services et équipements
- Assurer la prospection et la transformation de lead entrants
- Être proactif dans la création de nouvelles opportunités commerciales,
- Proposer des réponses innovantes à des problématiques techniques ou industrielles,
- Assurer l’interface entre les clients et les techniciens de maintenance ou de métrologie.
- Être en veille permanente sur les créations extensions de nouveaux sites industriels dans notre métier
Le profil
- Titulaire d’un bac +2/3, dans le domaine des sciences technique (biologie, biotechnologie, chimie, mesure physique), vous justifiez surtout j’ai une expérience d’un minima 5 ans sur un poste de commercial B to B.
- La connaissance d’une clientèle hospitalier, pharmaceutiques, agroalimentaire, ou industrielle est essentielle.
- Votre capacité d’adaptation, votre implication, et vos qualités de communication vous permettront de vous intégrer au mieux dans cette équipe de 10 personnes et de faire le lien entre le client et vos équipes techniques.
- La maîtrise écrite et lu de l’anglais est un plus.
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : CDI
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 31670 Labège
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : Dès que possible
- Salaire : 34 000 à 40 000 € par an
- Expérience : 5 ans Minimum
- Référence : 1101104880 -MYPHARMA
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Le Cabinet Conseil Recrutement de Manpower (recrutement en CDI et CDD) recherche pour son client, un grand groupe pharmaceutique, un(e) Préparateur(trice) Injectables en CDI à Livron-sur-Drôme.
Les missions
Vous êtes rattaché(e) au secteur injectables sous la responsabilité du responsable de secteur. Vos missions :
- Effectuer les pesées avec les balances du préparatoire
- Réaliser les fabrications des lots selon les procédures en vigueur
- Préparer le matériel pour la fabrication et le remplissage
- Utiliser les automates et équipements associés
- Nettoyer le matériel et les locaux si nécessaire
- Réaliser les prélèvements pour contrôles physico-chimiques et microbiologiques
- Contrôler les filtres et les balances
- Gérer les stocks de consommables
- Mettre à jour la documentation du préparatoire et de la salle de lavage
- Analyser le pH des produits semi-finis
- Proposer des actions d’amélioration de performance
- Remplacer aux machines, au magasinage et à l’autoclave si nécessaire
- Port de charges lourdes
Le profil
- Formation BAC ou BAC +2 (TCPI ou TSPCI)
- Expérience en industrie pharmaceutique, agroalimentaire ou cosmétique
- Connaissance des outils informatiques, SAP est un plus
- Dynamique, rigoureux, méthodique et de tempérament calme
- CDI
- Horaires en 3X8
- Poste à pourvoir dès que possible et au plus tard le 06/01/2025
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : CDI
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 26250 Livron-sur-Drôme
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 06/01/2025
- Salaire : A déterminer
- Expérience : 2 ans Minimum
- Référence : 1101146713 -MYPHARMA
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Le Cabinet Conseil Recrutement de Manpower (recrutement en CDI et CDD) recherche pour son client, un grand groupe pharmaceutique, un(e) Préleveur(euse) Peseur(euse) matières premières / centrale de pesée en CDI à Livron-sur-Drôme.
Les missions
Rattaché(e) au Responsable de la Centrale de pesée, dans le respect des référentiels BPF/GMP en vigueur sur le site et conformément à la politique HSE, vous assurez les missions suivantes :
- Réception et mise en stock des matières premières pour les secteurs suppositoires et injectables.
- Prélèvements à réception pour les laboratoires de contrôle et l’échantillothèque de référence.
- Pesée des matières premières selon le planning de production à l’aide du logiciel de pesée PMX.
- Nettoyage quotidien du poste de travail.
- Inventaires des matières premières selon les demandes clients/internes.
- Mise à jour de la documentation de travail.
- Manutention port de charges lourdes.
- CDI
- Rémunération : 1920 brut + prime panier + prime équipe + prime transport
- Horaires en journée : plage horaire de 7h00 à 18h00
- Poste à pourvoir dès que possible et au plus tard le 06/01/2025
Le profil
- Expérience en pesée/prélèvement dans les secteurs pharmaceutique ou agro-alimentaire.
- Connaissances en informatique (Word, Excel, Outlook).
- Connaissance de SAP, notions d’anglais (lecture) et permis CACES R 485 & R489 seraient un plus.
- Respect des procédures et importance des étapes de nettoyage.
- Rigoureux(se), minutieux(se), ponctuel(le) et aimant le travail en équipe.
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : CDI
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 26250 Livron-sur-Drôme
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 06/01/2025
- Salaire : 1 920 € par mois
- Expérience : 2 ans Minimum
- Référence : 1101146649 -MYPHARMA
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Chargé de qualification / validation Assurance qualité Systèmes informatisés DI (H/F) à Beignon (56) Rejoignez une équipe opérationnelle dynamique et contribuez à l’excellence dans un environnement stimulant, où votre expertise sera valorisée ! Notre client, laboratoire responsable et engagé, aspire à devenir un leader européen indépendant dans le secteur des médicaments essentiels. Spécialisé dans les médicaments génériques injectables pour hôpitaux et cliniques (antibiotiques, anesthésiques et antalgiques injectables), il opère à partir de 3 sites de production.
Les missions
En tant que Chargé(e) AQ Validation des Systèmes Informatisés et Data Integrity, vous intégrez le service qualité et serez rattaché(e) au Responsable du pôle AQVQM (Assurance qualité validation qualification métrologie). Vous garantissez un état validé des systèmes informatisés (SI) et l’intégrité des données (Data Integrity).
La validation des systèmes d’information, liés ou non à un équipement, et plus spécifiquement :
- Définir du plan directeur de validation et rédaction des procédures associées
- Conduire d’une veille réglementaire et mise en conformité des process concernés
- Apporter son support à la rédaction des spécifications (URS), des analyses de risque et des fiches de tests
- Approuver des URS, rédaction des PDV et des protocoles/rapports de validation, supervision de la conduite des tests, évaluation de l’impact des changements
- Suivre des déviations et support à la rédaction des investigations
- Conduire des revalidations périodiques des systèmes
La Data Integrity :
- Définir de la stratégie de Data Integrity et rédaction des procédures associées
- Conduire une veille réglementaire et mise en conformité des process concernés
- Garantir l’intégration des exigences DI dans la définition des besoins et des documents de validation
- Apporter son support dans la mise en place des exigences DI au sein des services (gestion des comptes, audits trails, documentation, …)
Conditions : 50 à 60k€, TR, mutuelle 100% pris en charge par l’entreprise pour toute la famille, participation, prévoyance, CSE
Le profil
- Issu(e) d’une formation à dominante technique ou scientifique, de type Ingénieur/Master, vous possédez une expérience opérationnelle d’au moins 5 ans dans des fonctions de validation des systèmes d’information en termes d’exigences réglementaires
- La connaissance du secteur pharmaceutique est demandée
- Vous maitrisez la démarche validation informatique GAMP5, les référentiels pharmaceutiques (BPF, BPD, BPL, … / GxP) et les exigences de Data Integrity (21 CFR Part 11)
- Vous connaissez l’informatique industrielle dans un environnement GxP et maitrisez la démarche d’investigation et d’analyse de risque
- Autonome, vous êtes force de proposition, avez une capacité à structurer les idées, à l’oral comme à l’écrit avec de bonnes qualités rédactionnelles (français et anglais). Doté(e) d’un bon relationnel, vous appréciez le travail en équipe, basé sur un mode coopératif et fédérateur
- Télétravail : possible 2 jours max/semaine
A bientôt.
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : CDI
- Statut : Poste Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 56380 Beignon
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 13/01/2025
- Salaire : 50 000 à 60 000 € par an
- Expérience : 5 ans
- Référence : 1101146641 -MYPHARMA
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