Rejoignez VALDEPHARM en tant que Technicien Microbiologiste Pôle Analytique (H/F) . À propos de Valdepharm : Valdepharm est un site industriel spécialisé dans deux activités principales : la production de produits injectables pharmaceutiques et la fabrication de principes actifs chimiques.
Les missions
- Gérer et maintenir le parc d’équipements sous votre responsabilité, conformément aux procédures.
- Rédiger les fiches d’écart et participer à la rédaction des rapports OOS (Out of Specification).
- Saisir les résultats obtenus dans le logiciel SAGE.
- Assurer la polyvalence avec le pôle environnement du laboratoire.
- Réaliser les analyses microbiologiques selon les méthodes de contrôle adaptées, en respectant le planning, les réglementations, les procédures, et les normes qualité et EHS en vigueur.
- Évaluer les résultats des analyses microbiologiques ou les vérifier conformément aux procédures.
- Assurer les contrôles environnementaux en chimie
Le profil
- Diplôme requis : BAC+2 BAC+3 scientifique (BTS ou DUT en microbiologie ou biologie)
- Expérience de 1 à 3 ans en microbiologie en laboratoire pharmaceutique
- Maîtrise des techniques et méthodes microbiologiques utilisées en laboratoire.
- Compétence dans l’utilisation des instruments et appareils d’analyse microbiologiques.
- Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
- Maîtrise des outils bureautiques, notamment Microsoft Office et SAGE
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 27100 Val-de-Reuil
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 16/12/2024
- Durée : 6 mois renouvelable
- Salaire : 13,18 € par heure
- Expérience : 1 an Minimum
- Référence : 1101147130 -MYPHARMA
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Rejoignez le Groupe PIERRE FABRE MEDICAMENT (10000 salariés dans le Monde) en tant de qu’opérateur fabrication à Aignan (Gers 32) avec votre agence d’emploi MANPOWER de EAUZE pour des missions de longues durées. Le site développe, fabrique et conditionne des sucres cuits dans un environnement pharmaceutique (Nicopass, Drill,…). Rattaché au responsable de production, découvrez un outil de fabrication ultramoderne et unique en France, dans le respect des BPF (Bonnes pratiques de fabrication).
Les missions
Participer à la fabrication des sucres cuits, en environnement contrôlé, en prenant en charge une ou plusieurs opérations élémentaires ou récurrentes de fabrication, en appliquant la réglementation, les normes d’hygiène et de sécurité et les procédures :
- Veiller à l’approvisionnement de son poste de travail en matière, produits ou composants.
- Effectuer toutes les tâches décrites par l’instruction de fabrication, conformément au process défini (quantité, mélange, respect du temps d’agitation, respect des paramètres…) en conduisant les équipements de production nécessaires à la fabrication.
- Détecter et signaler les problèmes de conformité des produits fabriqués sur son poste de travail.
- Réaliser les relevés de paramètres de fonctionnement selon la procédure en vigueur.
- Prélever les échantillons pour le Contrôle Qualité en fonction des procédures en vigueur.
- Effectuer le nettoyage et la désinfection des équipements et des surfaces, conformément aux procédures en vigueur.
- Participer aux opérations nécessaires à la traçabilité de la production : étiquetage des contenants, rédaction d’une partie du dossier de lot et des cahiers de suivi de l’atelier. S’assurer de la réconciliation matières ainsi que de la déclaration de production. Effectuer le transfert des produits semi-finis.
Conditions de travail :
- 39h20 par semaine de présence
- Equipes 2X8 ou 3X8 du lundi au vendredi
- Rémunération : 11.27 € brut + 13ème mois => évolutif avec ancienneté
- Primes et indemnités : panier, RTT
- Tickets restaurant
Le profil
- Niveau BAC (idéalement MSMA, PSPA, préparateur en pharmacie industrielle…) ou équivalent acquis par l’expérience.
- Première expérience en production industrielle.
- Bonne connaissance des BPF (Bonnes pratiques de fabrication) et des consignes de sécurité.
- Capacité à documenter les dossiers de lots et/ou les documents de l’atelier.
- Aptitude à manipuler, transporter les matières et organiser leur circulation.
- Rigueur – Réactivité et Anticipation.
- Vous êtes opérateur de production, ouvrier usine, op chimie ? Postulez !
- Précisions : Station debout, Dextérité manuelle (réglages machines), Port de charges
Devenir collaborateur intérimaire chez Manpower vous assure un statut de salarié bénéficiant denombreux avantages CE / CCE, en fonction du nombre de vos heures de mission ainsi que le CET 8%.
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 32290 Aignan
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 06/01/2025
- Durée : 18 mois
- Salaire : 11,65 € par heure
- Expérience : 2 ans à 3 ans
- Référence : 1101147532 -MYPHARMA
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Manpower IZERNORE recherche pour son client, spécialisé dans la santé, un(e) Opérateur en salle blanche H/F à Izernore dans l’Ain.
Les missions
Vos missions au sein de l’entreprise incluront :
- Assurer les conditions de salle blanche en suivant rigoureusement les bonnes pratiques de fabrication
- Utiliser et surveiller les équipements de production et de conditionnement dans un environnement contrôlé
- Réaliser des contrôles de qualité et documenter les processus sur des supports informatiques
- Participer à des formations continues pour rester informé des nouvelles technologies et procédures de salle blanche
- Conditions de salle blanche : Blouse intégrale + charlotte + masque + gants + surchaussure
- Horaires : après-midi 12h30/20h30
- Rémunération : 11.97€ de l’heure + prime salle blanche + prime panier + RTT
Le profil
- Vous avez déjà une expérience similaire ? Une connaissance des normes d’hygiène et de sécurité en salle blanche ?
- La capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement ?
- Vous souhaitez oeuvrer à la fabrication de produit dans le secteur médical ?
Postulez dès à présent ! Devenir salarié(e) intérimaire chez Manpower vous permet de bénéficier de nombreux avantages spécifiques cumulés en fonction de votre ancienneté : CE, CCE, chèques vacances, Compte épargne Temps à 8% (IFM, primes éventuelles) et bien plus encore..
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 01580 Izernore
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 09/12/2024
- Durée : Longue mission
- Salaire : 11,97 € par heure
- Expérience : 1 an Minimum
- Langues étrangères : Francais (courant)
- Référence : 1101146985 -MYPHARMA
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Manpower conseil recrutement représente son client une jeune structure toulousaine, en plein essor. Spécialisé dans les équipements de protection, la maîtrise de l’air propre, la maitrise de l’air propre et de la prévention contre les risques biologiques et ou chimiques, cette société se développe dans le sud de la France. Pour pallier un accroissement d’activité, la société recrute un Technico-commercial – Poste en CDI basé à Labège (31)
Les missions
Rattaché à la direction de la société votre rôle sera de développer le portefeuille client. Vos missions seront :
- Assurer le développement et la promotion des services et équipements
- Assurer la prospection et la transformation de lead entrants
- Être proactif dans la création de nouvelles opportunités commerciales,
- Proposer des réponses innovantes à des problématiques techniques ou industrielles,
- Assurer l’interface entre les clients et les techniciens de maintenance ou de métrologie.
- Être en veille permanente sur les créations extensions de nouveaux sites industriels dans notre métier
Le profil
- Titulaire d’un bac +2/3, dans le domaine des sciences technique (biologie, biotechnologie, chimie, mesure physique), vous justifiez surtout j’ai une expérience d’un minima 5 ans sur un poste de commercial B to B.
- La connaissance d’une clientèle hospitalier, pharmaceutiques, agroalimentaire, ou industrielle est essentielle.
- Votre capacité d’adaptation, votre implication, et vos qualités de communication vous permettront de vous intégrer au mieux dans cette équipe de 10 personnes et de faire le lien entre le client et vos équipes techniques.
- La maîtrise écrite et lu de l’anglais est un plus.
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : CDI
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 31670 Labège
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : Dès que possible
- Salaire : 34 000 à 40 000 € par an
- Expérience : 5 ans Minimum
- Référence : 1101104880 -MYPHARMA
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Le Cabinet Conseil Recrutement de Manpower (recrutement en CDI et CDD) recherche pour son client, un grand groupe pharmaceutique, un(e) Préparateur(trice) Injectables en CDI à Livron-sur-Drôme.
Les missions
Vous êtes rattaché(e) au secteur injectables sous la responsabilité du responsable de secteur. Vos missions :
- Effectuer les pesées avec les balances du préparatoire
- Réaliser les fabrications des lots selon les procédures en vigueur
- Préparer le matériel pour la fabrication et le remplissage
- Utiliser les automates et équipements associés
- Nettoyer le matériel et les locaux si nécessaire
- Réaliser les prélèvements pour contrôles physico-chimiques et microbiologiques
- Contrôler les filtres et les balances
- Gérer les stocks de consommables
- Mettre à jour la documentation du préparatoire et de la salle de lavage
- Analyser le pH des produits semi-finis
- Proposer des actions d’amélioration de performance
- Remplacer aux machines, au magasinage et à l’autoclave si nécessaire
- Port de charges lourdes
Le profil
- Formation BAC ou BAC +2 (TCPI ou TSPCI)
- Expérience en industrie pharmaceutique, agroalimentaire ou cosmétique
- Connaissance des outils informatiques, SAP est un plus
- Dynamique, rigoureux, méthodique et de tempérament calme
- CDI
- Horaires en 3X8
- Poste à pourvoir dès que possible et au plus tard le 06/01/2025
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : CDI
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 26250 Livron-sur-Drôme
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 06/01/2025
- Salaire : A déterminer
- Expérience : 2 ans Minimum
- Référence : 1101146713 -MYPHARMA
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Le Cabinet Conseil Recrutement de Manpower (recrutement en CDI et CDD) recherche pour son client, un grand groupe pharmaceutique, un(e) Préleveur(euse) Peseur(euse) matières premières / centrale de pesée en CDI à Livron-sur-Drôme.
Les missions
Rattaché(e) au Responsable de la Centrale de pesée, dans le respect des référentiels BPF/GMP en vigueur sur le site et conformément à la politique HSE, vous assurez les missions suivantes :
- Réception et mise en stock des matières premières pour les secteurs suppositoires et injectables.
- Prélèvements à réception pour les laboratoires de contrôle et l’échantillothèque de référence.
- Pesée des matières premières selon le planning de production à l’aide du logiciel de pesée PMX.
- Nettoyage quotidien du poste de travail.
- Inventaires des matières premières selon les demandes clients/internes.
- Mise à jour de la documentation de travail.
- Manutention port de charges lourdes.
- CDI
- Rémunération : 1920 brut + prime panier + prime équipe + prime transport
- Horaires en journée : plage horaire de 7h00 à 18h00
- Poste à pourvoir dès que possible et au plus tard le 06/01/2025
Le profil
- Expérience en pesée/prélèvement dans les secteurs pharmaceutique ou agro-alimentaire.
- Connaissances en informatique (Word, Excel, Outlook).
- Connaissance de SAP, notions d’anglais (lecture) et permis CACES R 485 & R489 seraient un plus.
- Respect des procédures et importance des étapes de nettoyage.
- Rigoureux(se), minutieux(se), ponctuel(le) et aimant le travail en équipe.
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : CDI
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 26250 Livron-sur-Drôme
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 06/01/2025
- Salaire : 1 920 € par mois
- Expérience : 2 ans Minimum
- Référence : 1101146649 -MYPHARMA
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Chargé de qualification / validation Assurance qualité Systèmes informatisés DI (H/F) à Beignon (56) Rejoignez une équipe opérationnelle dynamique et contribuez à l’excellence dans un environnement stimulant, où votre expertise sera valorisée ! Notre client, laboratoire responsable et engagé, aspire à devenir un leader européen indépendant dans le secteur des médicaments essentiels. Spécialisé dans les médicaments génériques injectables pour hôpitaux et cliniques (antibiotiques, anesthésiques et antalgiques injectables), il opère à partir de 3 sites de production.
Les missions
En tant que Chargé(e) AQ Validation des Systèmes Informatisés et Data Integrity, vous intégrez le service qualité et serez rattaché(e) au Responsable du pôle AQVQM (Assurance qualité validation qualification métrologie). Vous garantissez un état validé des systèmes informatisés (SI) et l’intégrité des données (Data Integrity).
La validation des systèmes d’information, liés ou non à un équipement, et plus spécifiquement :
- Définir du plan directeur de validation et rédaction des procédures associées
- Conduire d’une veille réglementaire et mise en conformité des process concernés
- Apporter son support à la rédaction des spécifications (URS), des analyses de risque et des fiches de tests
- Approuver des URS, rédaction des PDV et des protocoles/rapports de validation, supervision de la conduite des tests, évaluation de l’impact des changements
- Suivre des déviations et support à la rédaction des investigations
- Conduire des revalidations périodiques des systèmes
La Data Integrity :
- Définir de la stratégie de Data Integrity et rédaction des procédures associées
- Conduire une veille réglementaire et mise en conformité des process concernés
- Garantir l’intégration des exigences DI dans la définition des besoins et des documents de validation
- Apporter son support dans la mise en place des exigences DI au sein des services (gestion des comptes, audits trails, documentation, …)
Conditions : 50 à 60k€, TR, mutuelle 100% pris en charge par l’entreprise pour toute la famille, participation, prévoyance, CSE
Le profil
- Issu(e) d’une formation à dominante technique ou scientifique, de type Ingénieur/Master, vous possédez une expérience opérationnelle d’au moins 5 ans dans des fonctions de validation des systèmes d’information en termes d’exigences réglementaires
- La connaissance du secteur pharmaceutique est demandée
- Vous maitrisez la démarche validation informatique GAMP5, les référentiels pharmaceutiques (BPF, BPD, BPL, … / GxP) et les exigences de Data Integrity (21 CFR Part 11)
- Vous connaissez l’informatique industrielle dans un environnement GxP et maitrisez la démarche d’investigation et d’analyse de risque
- Autonome, vous êtes force de proposition, avez une capacité à structurer les idées, à l’oral comme à l’écrit avec de bonnes qualités rédactionnelles (français et anglais). Doté(e) d’un bon relationnel, vous appréciez le travail en équipe, basé sur un mode coopératif et fédérateur
- Télétravail : possible 2 jours max/semaine
A bientôt.
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : CDI
- Statut : Poste Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 56380 Beignon
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 13/01/2025
- Salaire : 50 000 à 60 000 € par an
- Expérience : 5 ans
- Référence : 1101146641 -MYPHARMA
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Manpower CROLLES recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Comptable mi-temps (H/F) en CDI à Saint-Nazaire-les-Eymes
Les missions
En tant que comptable à temps partiel, vous aurez pour missions :
- Tenue de la comptabilité : Saisie de la comptabilité générale et analytique, enregistrement des opérations comptables quotidiennes, gestion des factures clients et fournisseurs.
- Analyse financière : Analyse des coûts et des dépenses pour optimiser les budgets, préparation et suivi des paiements, gestion des relances et des encaissements.
- Déclarations fiscales : Préparation et soumission des déclarations fiscales mensuelles et annuelles.
- Collaboration avec le cabinet comptable : Coordination avec le cabinet pour la révision des comptes et la préparation des déclarations fiscales et sociales.
- Gestion de la paie : Préparation et traitement des bulletins de paie, gestion des déclarations.
Le profil
- Le candidat idéal doit être capable de gérer la pression et d’être autonome. Il doit faire preuve de rigueur et de précision dans son travail.
- Concernant les compétences techniques, le candidat doit idéalement être capable de maitriser l’utilisation du logiciel ODOO et posséder des compétences en paie.
- Si ce profil vous correspond, n’attendez plus ! Postulez dès maintenant et rejoignez notre équipe dynamique et motivée. Nous serions ravis de vous rencontrer !
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : CDI
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 38330 Saint-Nazaire-les-Eymes
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 23/12/2024
- Salaire : 1 200 à 1 400 € par mois
- Expérience : 3 ans Minimum
- Référence : 1101146637 -MYPHARMA
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En tant que Chargé de qualification / validation Assurance qualité Systèmes informatisés DI , rejoignez en CDI une équipe opérationnelle dynamique en Ille-et-Vilaine (Bretagne) et contribuez à l’excellence dans un environnement stimulant, où votre expertise sera valorisée ! Notre client, laboratoire responsable et engagé, aspire à devenir un leader européen indépendant dans le secteur des médicaments essentiels. Spécialisé dans les médicaments génériques injectables pour hôpitaux et cliniques (antibiotiques, anesthésiques et antalgiques injectables), il opère à partir de 3 sites de production.
Les missions
En tant que Chargé(e) AQ Validation des Systèmes Informatisés et Data Integrity, vous intégrez le service qualité et serez rattaché(e) au Responsable du pôle AQVQM (Assurance qualité validation qualification métrologie). Vous garantissez un état validé des systèmes informatisés (SI) et l’intégrité des données (Data Integrity).
La validation des systèmes d’information, liés ou non à un équipement, et plus spécifiquement :
- Définir du plan directeur de validation et rédaction des procédures associées
- Conduire d’une veille réglementaire et mise en conformité des process concernés
- Apporter son support à la rédaction des spécifications (URS), des analyses de risque et des fiches de tests
- Approuver des URS, rédaction des PDV et des protocoles/rapports de validation, supervision de la conduite des tests, évaluation de l’impact des changements
- Suivre des déviations et support à la rédaction des investigations
- Conduire des revalidations périodiques des systèmes
La Data Integrity :
- Définir de la stratégie de Data Integrity et rédaction des procédures associées
- Conduire une veille réglementaire et mise en conformité des process concernés
- Garantir l’intégration des exigences DI dans la définition des besoins et des documents de validation
- Apporter son support dans la mise en place des exigences DI au sein des services (gestion des comptes, audits trails, documentation, …)
Conditions : 50 à 60k€, TR, mutuelle 100% pris en charge par l’entreprise pour toute la famille, participation, prévoyance, CSE
Le profil
- Issu(e) d’une formation à dominante technique ou scientifique, de type Ingénieur/Master, vous possédez une expérience opérationnelle d’au moins 5 ans dans des fonctions de validation des systèmes d’information en termes d’exigences réglementaires.
- La connaissance du secteur pharmaceutique serait un plus.
- Vous maitrisez la démarche validation informatique GAMP5, les référentiels pharmaceutiques (BPF, BPD, BPL, … / GxP) et les exigences de Data Integrity (21 CFR Part 11).
- Vous connaissez l’informatique industrielle dans un environnement GxP et maitrisez la démarche d’investigation et d’analyse de risque.
- Autonome, vous êtes force de proposition, avez une capacité à structurer les idées, à l’oral comme à l’écrit avec de bonnes qualités rédactionnelles (français et anglais). Doté(e) d’un bon relationnel, vous appréciez le travail en équipe, basé sur un mode coopératif et fédérateur.
Vous bénéficierez d’un accompagnement personnalisé !
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : CDI
- Statut : Poste Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 35 Ille et Vilaine
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 06/01/2025
- Salaire : 50 000 à 60 000 € par an
- Expérience : 5 ans Minimum
- Référence : 1101146635 -MYPHARMA
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Manpower TARASCON recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien laboratoire développement analytique (H/F) à Aramon. Idéalement situé à quelques kilomètres d’Avignon et entre 3 départements le Gard, le Vaucluse et les Bouches du Rhône. Le site fait partie du réseau chimie-biochimie et est spécialisé dans la production de principe actif. Le site d’Aramon est un acteur industrie Majeur dans la région, c’est la 4ème entreprise du Gard
CONTEXTE
Pour renforcer et développer la performance de nos sites industriels, nous recherchons une personne très motivée pour rejoindre un de nos laboratoires de développement analytique en lien direct avec les équipes de développement de nouveaux procédés.
MISSIONS
- Participer à la mise au point, à la validation et au transfert des méthodes analytiques suivant le référentiel qualité en place.
- Réaliser, exploiter et interpréter, dans la plus grande rigueur, l’ensemble des analyses physico-chimiques nécessaires à la conduite des études : chromatographie (liquide, gazeuse et ionique), CCM, KF, potentiométrie, IR, UV et/ou les couplages masse de type simple quadrupôles.
- Être force de proposition dans l’évolution des techniques analytiques au niveau des méthodes existantes mais aussi par la recherche de nouvelles technologies
- S’intégrer et dynamiser les interfaces internes MSAT (en particulier les équipes de chimiste) et externes (production, AQ, HSE, etc.)
- Participer à la vie du laboratoire et aux exigences qualité/documentaires associées.
Le profil
- DUT/BTS, Licence en Chimie Analytique ou équivalent avec un niveau opérationnel en anglais
- Expérience dans le développement de méthode analytique chimique avec une expertise notable en HPLC (développement de méthode en particulier)
- Curiosité, polyvalence, autonomie et sens critique
- Forte capacité à travailler en équipe
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 30390 Aramon
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 06/01/2025
- Durée : 1 an(s) renouvelable
- Salaire : 2 238,07 à 2 358,57 € par mois sur 13 mois
- Expérience : 2 ans
- Langues étrangères : Allemand Technique (bonne maitrise)
- Référence : 1101146587 -MYPHARMA
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Depuis plus de trois ans notre agence de Manpower Toulouse Industrie est implantée au sein de la société Unither à Colomiers. Cette société pharmaceutique innovante et moderne recherche aujourd’hui 3 conducteurs de ligne H/F pour rejoindre son équipe de production sur Colomiers (31). Parce qu’un bon savoir-être est toujours obligatoire, aujourd’hui je recherche en plus des personnes ayant des compétences techniques (BEP ou BAC ou BTS en maintenance). Vous avez des compétences de régleurs ou des expériences significatives dans d’autres sociétés similaires ? Alors n’attendez plus et venez nous rejoindre !
Les missions
Sur ce poste, voici les missions qui vous seront confiés :
Assurer la conduite de la ligne de production :
- Anticiper les approvisionnements des matières sur la ligne et les contrôler
- Effectuer les réglages des différents équipements
- En cas de panne ou de dysfonctionnement, effectuer un 1er diagnostic
Savoir réaliser un changement de format de manière autonome :
- Préparer et anticiper le changement de format selon les plannings
- Réaliser le format dans les temps
- Optimiser la remontée en cadence
Participer à la maintenance de 1er niveau (voir des réglages machines en fonction de votre niveau et capacité en maintenance.) :
- Accompagner le référent technique durant la maintenance
- Maintenir propre l’équipement carter, dessous de machine
Le profil
- Pour ce poste nous recherchons une personne technique avec ad minima 2 ans d’expérience sur un poste de conducteur/régleur.
- De formation technique, BAC pro ou BTS “maintenance” avec une expérience en milieu industriel (IAA ou Pharma ou Cosmétique).
- Mission sur du long terme, le CDI-intérimaire sera votre opportunité d’embauche pour 3 ans.
- Vos horaires : 5*8 ou 3*8
- Rémunération : 12,66€ + Primes équipe + Indemnités transports + Panier + un accès à un super CE offrant énormément d’avantages.
N’oubliez pas le CE Manpower ce sont des voyages, des réductions dans les plus grands magasins, des prix réduits pour le cinéma, le sport et les loisirs, des chèques vacances etc. N’attendez plus, il serait dommage de passer à côté !
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 31770 Colomiers
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 3
- Date de début : Dès que possible
- Durée : 18 mois renouvelable
- Salaire : 12,66 € par heure
- Expérience : 1 an Minimum
- Référence : 1101146682 -MYPHARMA
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Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Contrôleur de gestion R2773159 (H/F) à Neuilly-sur-Seine.
Les missions
Vous maintiendrez et développerez les outils financiers, en assurant l’alignement des données et l’exactitude des reportings financiers. Vous soutiendrez la création et la maintenance d’un ensemble d’outils de reporting pour fournir des données financières aux principales parties prenantes de l’entreprise. Principales responsabilités :
- Consolider, analyser et reporter le réel lors des clôtures mensuelles
- Consolider, analyser, valider et corriger l’allocation des effectifs lors des clôtures mensuelles
- Consolider et reporter les bons de commande dans la clôture mensuelle
- Publier et valider la liste complète des Reclassements et Provisions
- Gérer et améliorer les données de base, les processus et les rapports
- Supporter les demandes des Contrôleurs des fonctions globales (FPL) sur différents sujets -Soutenir les projets d’autonomisation et de mise en place d’outils (ERP, …) : Participer à toutes les vagues de projets et assurer la mise en place de la structure Globale
- Participer aux tests UAT et aux périodes d’implémentation
- Coordonner et consolider toutes les données de base avec les équipes locales dans les pays et valider la création avec les FPL.
- Créer, valider et gérer la maintenance des données dans les systèmes avant et après la mise en service
- Coordonner et valider la migration et la réaffectation des effectifs
- Gérer la formation et le matériel pour les équipes locales et avec les FPL
Le profil
- Forte rigueur et capacité à effectuer plusieurs tâches à la fois et à organiser, gérer et prioriser les délais
- Capable de travailler dans un environnement multiculturel, dynamique et exigeant
- Attitude collaborative et proactive, à l’aise dans l’interaction avec la haute direction
- Grande perspicacité dans la gestion de différents systèmes (TM1, SharePoint, expert Excel), ainsi que capacité et volonté d’apprendre et de découvrir de nouveaux outils et fonctionnalités (Access, Python)
- Responsable et autonome
- Anglais courant indispensable
- Savoir faire preuve de résilience
- Formation : BAC+5 en finance, commerce ou comptabilité
- Expérience : 2 années
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Poste Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 92200 Neuilly-sur-Seine
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : Dès que possible
- Durée : 2 mois
- Salaire : 3 749 € par mois
- Expérience : 2 ans Minimum
- Langues étrangères : Anglais (courant)
- Référence : 1101145589 -MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de production et CQ (H/F) sur Lissieu.
Les missions
Les responsabilités de ce poste sont les suivantes :
- Fabriquer des composants de kits de biologie moléculaire selon les procédures de production.
- Réaliser des contrôles de qualité des matières premières et composants de production selon les spécifications.
- Participer au montage et à la validation des packagings de kits.
- Remplir les dossiers de production et de contrôle qualité pour traçabilité
- Participer à la création et à la mise à jour des documentations qualité et du dossier de lot.
- Identifier et reporter les non-conformités de production. Participer à leur résolution et suivre leur avancée.
- Participer aux actions d’amélioration continue et réaliser les tests nécessaires pour validation
- Participer aux maintien de la propreté dans la zone laboratoire (nettoyages selon procédures, tests de contamination et gemba walk)
Le profil
- Minimum Bac+2 en biologie/analyse de laboratoire
- Expérience de travail en laboratoire (stage ou contrat) dans le domaine biologique, chimie ou santé.
- Connaissance des environnement qualité réglementés : minimum ISO9001
- Maîtrise de la technique PCR
- Rigueur documentaire et respect des normes qualité
- Travail en équipe
- Flexibilité et réactivité
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 69380 Lissieu
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 09/12/2024
- Durée : 5 mois
- Salaire : Selon expérience
- Expérience : 2 ans à 5 ans
- Référence : 1101130785 -MYPHARMA
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Pour la société SANOFI, un leader mondial dans le secteur de la santé, Manpower recherche 2 conducteurs de ligne de conditionnement (H/F). La mission basée sur Ambarès serait à pourvoir au plus tard le 2 janvier 2025. Notre client, implanté depuis 50 ans en Gironde, est un site de production à l’origine de médicaments majeurs exportés dans le monde entier pour soigner notamment les maladies cardiovasculaires et l’épilepsie.
Les missions
En quoi va consister votre travail?
- Vous travaillerez au conditionnement des médicaments sous forme sèche (non liquide) où le respect des consignes est essentiel pour votre sécurité et celle des autres, et pour le respect des normes liées au conditionnement des médicaments (port des équipements de protection individuelle, traçabilité, suivi, saisie informatique…).
- Vous vous occuperez du réglage des machines (machine pour la stérilisation des palettes, machine pour la pose d’étiquettes, machine pour la mise en étui, machine pour la mise en boîte…) et
- vous ferez de la maintenance de premier niveau.
- Vous ferez également beaucoup de saisie informatique avec de la traçabilité, suivi de dossier..
Et pour vos conditions de travail?
- Vous travaillerez en 2×8 et/ou nuit uniquement
- Possibilité de travailler le samedi
- Vous travaillerez dans des locaux agréables (restaurant d’entreprise, Cafétéria, Patio ouvert…
Votre salaire et vos avantages :
- 12,82€ / heure + 13ème mois
- Prime d’équipe si 2×8 et/ou nuit / prime incommodité
- +10% de congés payés + 10% d’Indemnités de Fin de Mission (IFM)
- Vous pouvez épargner vos IFM en toute confiance sur un compte (ouvert par Manpower) à un taux d’intérêt à 8% bruts annuels
Le profil
Ce poste est pour vous, si vous êtes de formation :
- BAC Pro PSPI / PSPA / MSMA / MEI / Maintenance des systèmes énergétiques et climatiques;
- ou BTS Maintenance Industrielle ou Mécanique et Automatique Industrielle;
- ou avez fait un CQPM Conducteur de Système de Production Automatisé.
- Une expérience dans le secteur pharmaceutique ou agroalimentaire serait un plus mais pas ce n’est pas un impératif.
- Que vous soyez débutant/e ou expérimenté/e , votre candidature sera étudiée.
- Vous êtes intéressé/e ? Postulez directement à l’annonce et joignez votre CV actualisé
Pour les candidat/es qui souhaitent s’investir sur du long terme, Manpower vous propose un CDI intérimaire qui allie la sécurité et la stabilité du CDI avec la diversité des missions d’intérim. A très bientôt !
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 33440 Ambarès-et-Lagrave
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 2
- Date de début : 02/12/2024
- Durée : 3 mois renouvelable
- Salaire : 12,82 € par heure
- Expérience : 3 ans Minimum
- Référence : 1101145399 -MYPHARMA
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Manpower DIJON TERTIAIRE ET CADRES recherche pour son client, un acteur du secteur des Industries chimique, pétrochimique et minière, un Technicien laboratoire – CHENOVE (H/F). Rejoignez une entreprise qui vise l’excellence en soutenant des clients pharmaceutiques et biotechnologiques mondiaux avec des produits de haute qualité pour le bien-être des patients. Intégrez des équipes où la positivité et l’inspiration prospèrent. L’entreprise est notée 4.5 étoiles/5 sur Indeed par les employés.
Les missions
Vous avez une première expérience en laboratoire et vous recherchez une nouvelle opportunité en horaire de WEEK-END ? Lisez ce qui suit… Après une formation aux process internes, vous intégrez l’équipe Qualité afin de réaliser les prélèvements sur ligne de production de la matière 1ere au produit fini en horaire de week-end. Vous veillerez ensuite à la bonne analyse des échantillons. Vos missions :
- réaliser les prélèvements et les analyses chimiques & physiques sur les matières 1eres, les intermédiaires, les produits finis en respectant les prodécures & spécifications en vigueur
- alerter votre responsable en cas d’anomalie
- consigner les données brutes, les observations, et les résultats sur le cahier laboratoire et informatiquement sous SAP
- participer au bon fonctionnement du laboratoire en participant à la vérification des dossiers analytiques et à la qualification des équipements du laboratoire
- proposer des idées et des solutions pour l’amélioration continue du service
- participer à la mise à jour documentaire
Les horaires ? vous serez de week-end du vendredi soir au lundi matin pour 8h/jour.
Le salaire est sur 13 mois ! Le 13ème mois étant mensualisé et proratisé sur le temps de présence du mois.
Les avantages ? primes de 3X8, primes de nuit, indémnités paniers repas, indemnités kilométriques et RTT.
Le profil
- Vous avez un BAC+2 ou +3 en chimie ou biochimie ?
- Vous maitrisez les techniques de laboratoire suivantes : dosage volumétrique, potentiométrie, PHmétrie, méthode Karl Fischer, les différentes techniques de chromatographie, les mesures physiques, polarimétrie etc… ?
- Vous connaissez les règles de sécurité en laboratoire ? les BPF ? la pharmacopée ?
- Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques tels que excel, word et les ERP ? maitrise de Empower et/ou SAP serait un plus !
- Vous êtes reconnu(e) comme rigoureux/se, organisé(e), avec l’esprit d’alerte et l’esprit d’équipe ?
N’hésitez plus ! Nous attendons votre CV !
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 21300 Chenôve
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 16/12/2024
- Durée :1 mois renouvelable
- Salaire : à déterminer
- Expérience : 1 an Minimum
- Référence : 1101146511 -MYPHARMA
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Manpower DIJON TERTIAIRE ET CADRES recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de laboratoire – JOURNEE (H/F).
Les missions
Vous avez une première expérience en laboratoire et vous recherchez une nouvelle opportunité en horaire de WEEK-END ? Lisez ce qui suit…
Après une formation aux process internes, vous intégrez l’équipe Qualité afin de réaliser les prélèvements sur ligne de production de la matière 1ere au produit fini en horaire de week-end. Vous veillerez ensuite à la bonne analyse des échantillons.
Vos missions :
- réaliser les prélèvements et les analyses chimiques & physiques sur les matières 1eres, les intermédiaires, les produits finis en respectant les prodécures & spécifications en vigueur
- alerter votre responsable en cas d’anomalie
- consigner les données brutes, les observations, et les résultats sur le cahier laboratoire et informatiquement sous SAP
- participer au bon fonctionnement du laboratoire en participant à la vérification des dossiers analytiques et à la qualification des équipements du laboratoire
- proposer des idées et des solutions pour l’amélioration continue du service
- participer à la mise à jour documentaire
Le salaire est sur 13 mois ! Le 13ème mois étant mensualisé et proratisé sur le temps de présence du mois.
Le profil
- Vous avez un BAC+2 ou +3 en chimie ou biochimie ?
- Vous maitrisez les techniques de laboratoire suivantes : dosage volumétrique, potentiométrie, PHmétrie, méthode Karl Fischer, les différentes techniques de chromatographie, les mesures physiques, polarimétrie etc… ?
- Vous connaissez les règles de sécurité en laboratoire ? les BPF ? la pharmacopée ?
- Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques tels que excel, word et les ERP ? maitrise de Empower et/ou SAP serait un plus !
- Vous êtes reconnu(e) comme rigoureux/se, organisé(e), avec l’esprit d’alerte et l’esprit d’équipe ?
N’hésitez plus ! Nous attendons votre CV ! N’oubliez pas, rejoindre Manpower pour cette mission, c’est profiter de nombreux avantages: séjours à prix attractifs, chèques culture, chèques vacances, remboursement sportif … et plus encore !
poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 21300 Chenôve
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 09/12/2024
- Durée : 1 mois renouvelable
- Salaire : à déterminer
- Expérience : 1 an
- Référence : 1101146507 -MYPHARMA
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Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur pharmaceutique, un Opérateur de production de mise en forme pharmaceutique (H/F) à Antony (92).
Les missions
- Réalisation des opérations de répartition aseptique en ZAC B (conditionnement primaire)
- Conduite des équipements d’étiquetage
- Réalisation d’opération de mirage
- Renseignement des dossiers de lot et des éléments de traçabilité
- Déclaration des productions dans SAP
- La majeure partie de l’activité du poste est en ZAC B
- Chargement et conduite des laveurs de flacons, cuves…
- Conduite des autoclaves (équipement de stérilisation) : pilotage des charges autoclave et des cycles
Le profil
- Expérience significative en répartition aseptique en industrie pharmaceutique
- Conduite d’autoclaves
- Idéalement, connaissance et maîtrise des comportements en ZAC B
- Capacité d’organisation et d’autonomie
- Grande rigueur dans l’application des BPF et des principes de traçabilité
- Poste en 2X8
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 92160 Antony
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : Dès que possible
- Durée : 4 mois
- Salaire : A déterminer
- Expérience : 1 an Minimum
- Référence : 1101097901 -MYPHARMA
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