Manpower, acteur majeur du recrutement, recherche pour un de ses clients de renom dans le domaine des cosmétiques, un Peseur (H/F) pour une mission d’intérim avec possibilité d’évolution à Aix-en-Provence.
Les missions
- Préparer les matières premières en respectant scrupuleusement les consignes et les fiches de pesée.
- Effectuer les pesées selon les protocoles établis et garantir la précision des dosages.
- Assurer la traçabilité des opérations en renseignant les documents nécessaires.
- Participer au nettoyage et à l’entretien des équipements et du poste de travail.
Le profil
- Idéalement issu(e) d’une formation en industrie, chimie ou cosmétique.
- Rigoureux(se), organisé(e) et à l’aise avec les chiffres.
- Vous avez déjà une expérience en pesée ou en préparation dans un environnement industriel.
- Sensibilité aux normes d’hygiène et de sécurité.
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 13090 Aix-en-Provence
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : Dès que possible
- Durée : Longue mission
- Salaire : A déterminer
- Expérience : 1 an minimum
- Référence : 1101143306 -MYPHARMA
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Dans le cadre de sa croissance, notre client leader dans la vente en ligne et en boutique d’huiles essentielles, extraits végétaux et cosmétique naturelle à faire soi-même recrute un Technicien de Fabrication industrie cosmétique (F/H) à Cavaillon (Vaucluse 84).
Les missions
Directement sous la hiérarchie du responsable de production, vous devrez piloter les opérations de fabrication des produits dans le respect des délais, de la qualité et de la sécurité. Vos principales missions sont :
- Effectuer les pesages, préparations et vérifications des matières premières en suivant les instructions pour chaque formule
- Suivre les indicateurs (mesures et/ou visuels)
- Organiser la circulation et gestion des flux des matières et des produits
- Réaliser le nettoyage et entretien des équipements et du petit matériel
- Peut être amené à réaliser des tâches de maintenance de 1er niveau
- Contrôler la qualité en cours de production et mise en œuvre de mesures correctives
- Participer à la mise en place, à la validation et à la qualification des équipements
- Participer à des groupes de travail d’amélioration continue
- Etudier et déterminer les procédures à suivre pour la fabrication des produits
- Formaliser les processus et procédures nécessaires
- Participer à l’évolution des procédés de fabrication
Le profil
- De formation Bac pro « conducteur process » ou « bio-industries de transformation » ou BTS / DUT Chimie ou biologie ou CQP Production, vous avec une 1ère expérience en conduite d’équipement industriel obligatoirement en cosmétologie ou industrie pharmaceutique et avez idéalement travaillé chez un sous-traitant.
- Méthodique, rigoureux, dynamique vous avez la capacité à apporter des synthèses claires sur des problématiques permettant une décision rapide. Autonome, engagé et impliqué, vous avez un esprit d’équipe et d’entraide.
- Connaissances des techniques et procédure de Fabrication
- Connaissances dans l’industrialisation de procédés
- Connaissance et manipulation des équipements de Fabrication
- Connaissances de normes BPF, application des règles de qualité et de sécurité sur son secteur et contrôle de leur application
- Application des gestes et postures de manutention (port de charge Max 50 kg)
- Utiliser le système informatisé de production
- Horaires en 2X8 : 6:00-13:30 / 13:30-21:00 du lundi au vendredi (35h/semaine)
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : CDI
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 84300 Cavaillon
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : Dès que possible
- Salaire : Selon expérience
- Expérience : 2 ans Minimum
- Référence : 1100999006 -MYPHARMA
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Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien microbiologiste Contrôle qualité (H/F) à Antony (92).
Les missions
- Réaliser/enregistrer/vérifier les analyses microbiologiques dans le cadre du contrôle de la qualité des matières premières, des principes actifs, des intermédiaires de fabrication, des produits semi-finis pour les produits commerciaux, des fluides pharmaceutiques, des utilités & des milieux de cultures et diluants ·
- Participer au suivi de l’ensemble de la documentation qualité utilisée au sein de la plateforme ·
Identifier et informer sa hiérarchie des dysfonctionnements et des anomalies dans le cadre des évènements qualité dès leur apparition et rédiger les documents associés ·
- Utiliser le matériel et les réactifs conformément aux procédures et bonnes pratiques · Alerter le Responsable en cas d’anomalie constatée
Le profil
Vous êtes titulaire d’un Bac +2 minimum dans le domaine scientifique (laboratoire, biotechnologies, biologie) et disposez d’une expérience d’un an minimum à un poste qui a vous permis de travailler sur le contrôle environnemental. Vous connaissez :
- Les techniques microbiologiques : dénombrement microbien, essai de stérilité, identification microscopique, dosage endotoxines
- Les textes réglementaires propres à la pharmaceutique (BPF, GMP…)
- Les outils informatiques : Pack Office, Logiciel LIMS et SAP (idéalement)
Au-delà de votre rigueur, de votre organisation et de votre esprit critique, vous faites preuve de proactivité et d’initiatives. Vous disposez d’une bonne capacité d’analyse et de synthèse et d’un bon relationnel. Vous appréciez le travail en équipe.
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 92160 Antony
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : Dès que possible
- Durée : 3 mois renouvelable
- Salaire : 2 201 € par mois
- Expérience : 1 an Minimum
- Référence : 1101141230 -MYPHARMA
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Vous êtes la recherche d’une nouvelle opportunité professionnelle ? Notre Cabinet de recrutement Manpower Reims recherche pour l’un de ses clients, spécialisé dans la production de médicaments, un Responsable d’équipe contrôle qualité (H/F) à pourvoir en CDI sur le secteur de Reims.
Les missions
Votre objectif : Animer, optimiser et coordonner l’activité d’une équipe de techniciens Contrôle Qualité et préleveurs-contrôleurs (environ 20 collaborateurs) et gérer les équipements et matériels afin de réaliser le programme d’analyses du secteur dans les meilleures conditions de sécurité, de qualité et de coût.
Management :
- Manager l’équipe en développant la cohésion du secteur, susciter les propositions d’amélioration et valoriser les réalisations
- Assurer une relation de proximité : écoute, dialogue, transmission du savoir, conseil…
- Veiller au respect des BPF et des consignes de sécurité dans l’équipe
Organisation :
- Organiser le planning de l’équipe
- Gérer et anticiper les priorités en fonction des objectifs et des impératifs
- Travailler en étroite collaboration avec les autres Responsables d’Equipe du Laboratoire, les fonctions supports et les autres départements (SCM, Production…)
Qualité / Technique :
- Contrôler la conformité des dossiers d’analyse
- Identifier et analyser les causes de non-conformité, éventuelle
- Proposer des solutions et informer sa hiérarchie
- Rechercher et proposer des actions relatives à la productivité de l’équipe
Le profil
Vous êtes le profil idéal si :
- Vous êtes issu d’une formation type BAC+2/3 en Chimie / Biologie / Mesures Physiques avec une expérience d’au moins 5 ans en laboratoire
- Vous êtes issu d’une formation type BAC+5 en Chimie / Biologie / Mesures Physiques avec une expérience de 1 à 3 ans
- Vous avez idéalement occupé un poste avec du management durant 3 ans minimum
- Vous avez une bonne maîtrise des logiciels de bureautiques (Word, Excel …)
- L’anglais (lu et écrit) est impératif.
- Rigoureux(se), réactif(ve), et doté(e) de bonnes capacités d’organisation, vous travaillez de façon autonome tout en favorisant les échanges au sein de votre équipe
- De terrain, votre sens de la communication vous permet d’être à l’aise dans vos relations avec l’ensemble de vos interlocuteurs
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : CDI
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 51100 Reims
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : Dès que possible
- Salaire : 40 000 à 45 000 € par an
- Expérience : 3 ans Minimum
- Référence : 1101141054 -MYPHARMA
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Rejoignez une équipe opérationnelle dynamique et contribuez à l’excellence dans un environnement stimulant, où votre expertise sera valorisée ! Notre client, laboratoire responsable et engagé, aspire à devenir un leader européen indépendant dans le secteur des médicaments essentiels. Spécialisé dans les médicaments génériques injectables pour hôpitaux et cliniques (antibiotiques, anesthésiques et antalgiques injectables), il opère à partir de 3 sites de production.
Les missions
Dans le cadre d’un remplacement suite à une mobilité interne, notre client recrute un Pharmacien Assurance Qualité Opérationnelle H/F en CDI.
- Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité Opérationnelle, votre principale mission est de veiller à la qualité des produits fabriqués au regard des BPF et à leur conformité réglementaire.
- Vous intervenez sur des produits fabriqués sur notre site de production et en sous-traitance
- Vous êtes l’interlocuteur privilégié en cas de problématique qualité
- Vous évaluez et investiguez les déviations (analyse de cause et d’impact) et participez activement à la définition, à la réalisation et au suivi des CAPA associées, en lien avec les services
- Vous assurez la revue des dossiers de lot en vue de leur certification/libération
- Vous rédigez ou vérifiez les revues annuelles produit
- Vous participez aux auto-inspections et aux audits externes
- Vous investiguez les réclamations qualité.
- Conditions : Statut cadre. SAB de 39 à 48k€, TR, mutuelle 100% pris en charge par l’entreprise pour toute la famille, participation, prévoyance, CSE ….
Le profil
- Pharmacien thésé ou en voie de l’être, vous bénéficiez d’une première expérience (stage inclus) en Assurance Qualité, Contrôle Qualité ou en Production dans le milieu pharmaceutique, idéalement en lien avec des process stériles.
- Vous êtes reconnu(e) pour vos capacités de communication, de travail en équipe, pour votre rigueur, votre autonomie et votre prise d’initiatives et de décisions.
- Vous aimez le travail de terrain, et faites preuve de réactivité et de bon sens. Vous avez de bonnes capacités rédactionnelles.
- Vous maitrisez le pack office et avez un bon niveau d’anglais (écrit et oral).
- Parce que la promotion interne est au cœur de l’entreprise, vous bénéficierez d’un accompagnement personnalisé et adapté à vos besoins.
Envie de tenter l’aventure ? A bientôt Sabrina Larguier
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : CDI
- Statut : Poste Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 35-Ille-et-Vilaine
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 04/01/2025
- Salaire : 39 000 à 48 000 € par an
- Expérience : 1 an Minimum
- Référence : 1101139722-MYPHARMA
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Votre agence Manpower Manosque recrute pour Sanofi un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien chimiste de méthodes – fiabiliste (H/F) à Sisteron (04).
Les missions
- Suivi de la réalisation de la maintenance préventive, réglementaire, corrective et curative de son périmètre, en respectant les processus de maintenance.
- Organise les moyens techniques et humains requis par les interventions de maintenance préventive avec les exploitants et les entreprises partenaires.
- Valide les rapports et met à jour tous les outils de suivi et de pilotage.
- Tient sa base SAP à jour. Propose des améliorations et des plans d’actions suite à l’analyse du préventif et du curatif.
- Optimise les gammes et plans de maintenance de son périmètre.
- Met à jour les gammes et les tableaux de suivi pour les nouveaux équipements ou les équipements réformés.
- Participe à la préparation et au suivi des travaux d’arrêt
- Participe à des études de fiabilisation
Le profil
- Formation : Bac +2 Technicien(ne) de maintenance (maintenance industrielle, génie mécanique…) à BAC+5
- Expérience : Expérience de 2 à 3 ans sur un poste similaire (hors stage alternance).
- Domaine d’activité : Expérience dans l’industrie.
- Logiciels/outils : Pack office (Excel surtout) / Si le candidat dispose de connaissances sur le logiciel SAP : c’est un plus
- Langues : Certaines documentations en anglais. Le candidat doit avoir quelques notions pour comprendre la documentation.
- Candidat autonome
- Bonne aisance relationnelle
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 04200 Sisteron
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 25/11/2024
- Durée : 6 mois renouvelable
- Salaire : 2 238,07 € par mois sur 13 mois
- Expérience : 3 ans Minimum
- Langues étrangères : Anglais (bonne maitrise)
- Référence : 1101045265 -MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Chargé de projet qualité à Lyon 7ème (H/F)
Les missions
- Automatisation du PQR environ 60% (y compris Veeva et GENair PQR) ainsi que le projet d’IA pour la documentation environ 30%.
Responsabilités principales & livrables:
- Planifier, coordonner, orchestrer, exécuter et délivrer les projets selon des délais et des budgets tout en respectant les normes de qualité
- Coordonner les chantiers / sous projects (Veeva / Gen Air) et leader le projet AI Doc
- Définir les objectifs et la portée du projet en collaboration avec les parties prenantes à savoir le digital, les Business Process Owner , Business System Owner, l’équipe data et potentiellement avec les interconnections entre projets
- Développer et/ou gérer un calendrier détaillé pour le projet et Fournir des rapports d’avancement réguliers aux Steer Co.
- Préparer les steerco, gérer et monitorer les risques et le mesures de mitigations
- Définir et suivre les actions / proratisation
- Gérer les changements de portée du projet
- Suivre les dépenses du projet et gérer les coûts
Le profil
- Qualifications requises : Diplôme universitaire en gestion de projet, administration des affaires ou dans un domaine connexe.
- Minimum de 5 ans d’expérience en gestion de projet
- Connaissance de l’environnement qualité (processus QMS, CMS, QC)
- Excellentes compétences en leadership et en gestion d’équipe.
- Fortes capacités de communication écrite et orale.
- Compétences avancées en résolution de problèmes et en prise de décision
- Team work, proactivité et réactivité
- Capacité à travailler efficacement et à respecter des délais serrés.
- Anglais indispensable oral / écrit
- Expérience dans la gestion de projets internationaux est un plus
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 69007 Lyon 7e Arrondissement
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 25/11/2024
- Durée : 5 mois
- Salaire : 44 995 à 50 000 € par an
- Expérience : 5 ans à 10 ans et plus
- Langues étrangères : Anglais (bilingue)
- Référence : 1101136545 -MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien R&D à Marcy l’Etoile (H/F)
Les missions
- Réaliser le management qualité des systèmes GMP (Ex. Revue annuelle des cahiers de route, Gestion des anomalies (dont déclaration et enquête), Gestion des modifications (dont création du Change Control et coordination), Gestion des qualifications via la relecture & approbation des protocoles & rapports et la formalisation des besoins utilisateurs notamment, Création & mise à jour des instructions d’utilisation des équipements, …) ;
- Réaliser le maintien en l’état qualifié/validé des systèmes (Ex. coordination des tests de validation périodique, l’identification et la coordination des tests de maintien en l’état qualifié/validé)
- Créer ou Mettre à jour les documents Qualité & Collaborer avec les services partenaires (SQO, Direction Technique, …) lors de la création ou mise à jour de procédures / pratiques via des réunions, lecture de documents ou mise en œuvre d’essais (Ex. : Procédure de validation de nettoyage, …) afin de partager un retour d’expérience et une expertise ;
Le profil
- Formation : Diplôme de Technicien en Biologie/Biotechnologie ou qualité/validation ou domaine connexe (Bac +2/Bac +3)
- Expérience : Expérience en management qualité des systèmes GMP dans une installation de production conforme aux BPF (qualification & validation des équipements et de leurs maintiens en état qualifié et validé) / Création & mise à jour de documents qualité (2 ans d’expérience minimum)
- Domaine d’activité autre que pharma : Cosméto, Biologique ok
- Compétences : Logiciels/outils : Veeva / SAP peut être un plus / Office 365
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 69280 Marcy-l’Étoile
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 25/11/2024
- Durée : 5 mois
- Salaire : 2 143,22 € par mois sur 13 mois
- Expérience : 2 ans à 5 ans et plus
- Référence : 1101138809 -MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Coordinateur Sciences Analytiques R&D à Marcy (H/F)
Les missions
- La coordination, de l’exécution et du contrôle de la qualité des activités exécutées par le laboratoire (tests, études de stabilité, Développement et qualification de méthodes, déviations, et toute autre étude réalisée dans le laboratoire).
- Rédiger et réviser la documentation (SOP, protocoles, rapports…)
- Coordonner le transfert des méthodes analytiques au laboratoire GMP (en soutenant les projets de phase 1 à 3) pour l’analyse des matières premières, des substances médicamenteuses ARNm et des produits pharmaceutiques LNP tels que, tests cellulaires, tests immunochimiques (WB, cytométrie en flux…)
- Fournir un soutien scientifique à l’équipe pour la résolution de problèmes techniques, les enquêtes et le dépannage dans le laboratoire et mener des enquêtes si nécessaire
- Assurer le suivi des résultats et des données de tendance , l’Interprétation et la présentation des résultats scientifiques
- Assurer la gestion des réactifs et des références et la révision des résultats d’analyse si nécessaire
- Représenter le laboratoire dans les réunions inter-équipes et dans les contacts externes en tant qu’expert en la matière.
- Effectuer la qualification des méthodes conformément aux réglementations PF en vigueur, aux directives ICH et à la Pharmacopée
- Gérer les études de robustesse analytique
- Identifier et mettre en œuvre des suggestions d’amélioration continue
Le profil
- Formation : Master / Ingénieur en analytique, biochimie/biophysique, biologie moléculaire
- Expérience : ok pour profil qui sort de l’école mais qui était en alternance (2 ans d’expérience minimum)
- Compétences : compétences en immunologie (ELISA et cytométrie de flux) ; biologie moléculaire (PCR en temps réel et digitale et séquençage haut débit)
- Savoir-être : capacité d’intégration, esprit d’équipe, bonne communication, partage
- Logiciels/outils : connaissances en logiciels d’analyse bioinformatique/logiciels cahiers de laboratoire
- Langues : anglais à l’écrit (synthèses, slides), oral est un plus
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 69280 Marcy-l’Étoile
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 06/01/2025
- Durée : 11 mois
- Salaire : 3 202,98 € par mois sur 13 mois
- Expérience : 2 ans à 5 ans et plus
- Référence : 1101130639 -MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Ingénieur biologiste/biochimiste développement analytique à Lyon 7ème (H/F)
Les missions
Cette mission se déroule au sein du site de Sanofi Lyon Gerland dans le département MSAT (Manufacturing Sciences, Analytics and Technology) au sein du laboratoire ATS (Analytical Technical Support). L’ingénieur devra respecter les règles BPF et HSE en rigueur sur le site. Dans le cadre d’un projet d’optimisation d’une technique par cytométrie en flux, l’ingénieur sera en charge de s’assurer de la robustesse analytique, de gérer son transfert au laboratoire de contrôle qualité immunologie (formation du personnel CQ), de gérer la validation de la technique, de supporter la définition des spécifications et l’implémentation de la méthode au CQ. Il coordonnera avec le département CQ/ATS le planning. Il participera à la rédaction des documents supports au projet jusqu’à la soumission de la technique aux autorités de santé.
- Compétences: Connaissances en cytométrie de flux et en gestion de projet. Bonne qualité rédactionnelle, esprit critique, maitrise du pack MS office.
- Projet développement analytique
- Anti Fibroblaste méthode cellulaire, cytométrie en flux, paillasse à faire mais ce n’est pas la majorité de la mission
- Autonome = gestion de projet
- Suivi de formation des techniciens au contrôle qualité, rédaction de technique de labo, suivi de validation
- Etablir les plans de suivi des validation
- Bien connaitre la manip
Le profil
- Formation : BAC + 5 bio ou biochimie
- Expérience : 2 à 3 ans d’expérience années (stage et alternance compris)
- Domaine d’activité : pharma 1er choix car contraintes BPF
- Compétences : Autonome, analytique, bonne esprit de synthèse et qualité rédactionnelle, coordination, curiosité
- Logiciels/outils : Microsoft office
- Langues : Anglais opérationnel
- Pré requis indispensables = Cytométrie
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 69007 Lyon 7e Arrondissement
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 25/11/2024
- Durée : 6 mois
- Salaire : 3 749,59 € par mois sur 13 mois
- Expérience : 3 ans à 5 ans et plus
- Langues étrangères : Anglais (courant)
- Référence : 1101139420-MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Chargé(e) de Support Qualité Production à Lyon 7ème (H/F)
Les missions
- Réaliser les activités de support à l’APT (Autonomous Production Team) permettant de délivrer les activités de production selon le chronogramme de son équipe : gestion des écarts, CAPA, Change Control, mise à jour documentaire · Leader les investigations qui lui sont attribuées
- Réaliser des actions permettant d’assurer la continuité d’activité des autres membres de l’APT (Agent de Maîtrise et Gestionnaire de l’outil / des données de Production)
- En collaboration avec les autres membres de l’APT, identifier et déployer les actions d’amélioration opérationnelles
- définir le besoin terrain pour les actions transverses à transmettre au support APU (Autonomous Production Unit)
- Assurer une présence quotidienne sur le terrain afin d’accompagner les opérations de production
- Assurer la communication appropriée avec les autres membres de l’APU (autres APT et Support APU notamment) sur les problématiques rencontrées et actions d’amélioration à conduire
- Assurer la relation et l’atteinte des objectifs avec les équipes de production et les services transverses
- Planifie ses activités, s’engage sur les délais de réalisation de ses activités, donne la visibilité sur l’avancement de ses sujets
- Est garant de la bonne application des pratiques HSE sur le terrain et de leur amélioration
Le profil
- Diplôme de pharmacien ou ingénieur, formation en biotechnologie préférable
- Expérience de 2 à 5 ans en Production, Technique et ou Qualité de préférence dans un environnement très réglementé (Pharmaceutique, Aérospatial, Nucléaire)
- Maîtrise des techniques d’investigation
- Connaissance des installations et des outils
- Connaissance des outils de gestion (SAP, etc.)
- Connaissance de la réglementation (RH, qualité, HSE, etc.)
- Connaissances Phenix, MES, SCADA
- Qualité relationnelle et appréciant le travail d’équipe
- Esprit de synthèse · Rigueur et organisation · Qualités rédactionnelles · Force de proposition
- RYTHME DE TRAVAIL Rythme : nuit fixe 21h30 – 06h15, une semaine de 4 nuits, une semaine de 4 nuits et demi
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 69007 Lyon 7e Arrondissement
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 25/11/2024
- Durée : 1 mois
- Salaire : 3 749,59 € par mois
- Expérience : 2 ans à 5 ans et plus
- Référence : 1101139462 -MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Opérateur de production Mirage/logistique à Marcy l’Etoile (H/F)
Les missions
- Identifier et rejeter les défauts du produit, du contenant et du système de fermeture pour obtenir des produits conformes après mirage
- Procéder à des prélèvements en cours du processus pour le contrôle Qualité du lot.
- Compléter les documents de travail pré-établis.
- Réaliser des tests de qualification initiale et/ou périodique de détection des défauts sur les différentes familles de produits.
- Effectuer le vide de poste ou d’atelier pour éviter tout mélange de lots.
- Effectuer le mirage en mode manuel, semi-automatique et automatique des PR Participer à l’amélioration continue de l’atelier
- Réaliser des opérations de magasinage en backup du magasinier si nécessaire
- Effectuer le vide de chaine pour éviter tous mélanges de lots : En vérifiant l’absence d’éléments dans la machine, En démontant certains composants (carter de protection, pièces de format,…)
Le profil
- Niveau BEP à Bac ou expérience professionnelle équivalente.
- Expérience en production pharmaceutique (2 ans minimum) avec un profil opérateur qui pourrait être « back-up » magasinier. CACES 1, 3 et 5
- Capacité à renseigner avec précision les documents et effectuer des calculs
- Aptitudes : – à la concentration, l’organisation – à la station assise ou debout prolongée – au travail rigoureux, précis et autonome – à travailler en équipe – Rigueur dans l’exécution et le respect des règles de DATA INTEGRITY
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 69280 Marcy-l’Étoile
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 25/11/2024
- Durée : 1 mois
- Salaire : 1 944,16 € par mois sur 13 mois
- Expérience : 1 an à 5 ans et plus
- Référence : 1101139632 -MYPHARMA
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Manpower MARSEILLE INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Ingénieur biochimiste (H/F)
Les missions
- Renouveler les enregistrements des produits sur les différèrent marché
- Faire le suivi des nouvelles soumissions,
- Rédiger les dossiers techniques.
Le profil
- Vous êtes diplômé(e) d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)
- Vous justifiez de minimum 3 ans d’expérience en affaires réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux
- Vous connaissez les référentiels associés (ISO 13485, IVDR 2017/746 MDR 2017/745etc.,)
- Vous maitrisez l’anglais à l’oral et à l’écrit
- Vous connaissez les réglementations (REACH, CLP, , …)
- Vous faites preuve d’une bonne capacité organisationnelle et relationnelle et d’une grande rigueur
- Vous faites preuve d’une capacité d’adaptation et d’une flexibilité face aux changements de priorités
N’hésitez plus et postulez à notre offre !
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 13009 Marseille 9e Arrondissement
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : Dès que possible
- Durée : 6 mois
- Salaire : A déterminer
- Expérience : 3 ans Minimum
- Langues étrangères : Francais (bilingue), Anglais (bilingue)
- Référence : 1101139671-MYPHARMA
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Manpower Lyon Industrie Pharmaceutique recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un technicien de production pharmaceutique (H/F) à Messimy.
Les missions
En application des procédures et des modes opératoires internes (BPF, HSE), et dans le cadre du planning de production défini, votre mission consistera à prendre en charge :
- La fabrication de gels, crèmes, pommades ou sirop
- Travail en autonomie sur mélangeur de 500kg à 15T
- Réconciliation de MP
- Traçabilité dossier de lot
Le profil
- A minima : Expérience pharma et/ou agroalimentaire
- Niveau TPCI – Technicien en Pharmacie et Cosmétique Industrielles
- Horaires : Equipe 6h00 – 13h00 / 13h00 – 20h00 (30min de pause)
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 69510 Messimy
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 18/11/2024
- Durée : 4 mois
- Salaire : 2 050 à 2 500 € par mois
- Expérience : 2 ans à 5 ans et plus
- Référence : 1101139619 -MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de production pharmaceutique à Lyon 7ème (H/F)
Les missions
- Réaliser les étapes de production en respectant les procédures en vigueur et le planning défini
- Utiliser les équipements de production en respectant les modes opératoires,
- Remplir les dossiers de lots et les enregistrements liés à son poste (en format papier ou électronique)
- Effectuer le nettoyage des équipements liés à son poste de travail,
- Respecter l’ensemble des règles d’hygiène et de sécurité
- Gérer des incidents et problèmes techniques rencontrés sur son poste en autonomie en première instance et alerte son superviseur ou un technicien référent immédiatement de tout incident pouvant engendrer un évènement qualité ou sécurité
- Réaliser les prélèvements in process et contrôles environnementaux d’identifier et de communiquer les besoins de mise à jour documentaire des différents secteurs dans lequel il travaille.
- Détecter toute anomalie/danger de sécurité, d’ergonomie liées à son poste et/ou à son environnement de travail et alerte immédiatement son responsable hiérarchique en conséquence
Le profil
- Formation : Niveau BAC + 2 biotechnologie, biologie, chimie
- Expérience : 1 à 2 ans minimum hors stage et alternance
- Domaine d’activité : Pharmaceutique, agroalimentaire, chimie
- Compétences requises : – Rigueur – Vigilance – Adaptation – Polyvalence – Esprit d’équipe
- Permis/CACES/habilitations : formation autoclave est un plus
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 69007 Lyon 7e Arrondissement
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 25/11/2024
- Durée : 6 mois
- Salaire : 2 321,82 € par mois
- Expérience : 2 ans à 5 ans et plus
- Référence : 1101137694 -MYPHARMA
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Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Technicien de production pharmaceutique Vrac à Neuville sur Saône (H/F) .
Les missions
Activités et compétences spécifiques « Technicien de Production Process biotechnologie » :
- Travail en environnement classe D et en zone vivante/non vivante
- Avoir des compétences approfondies dans l’un ou plusieurs des domaines suivants (1 technicien référent par technologie) :
- Plateformes d’expression : bactériologie, culture cellulaire/virologie ou ARNmessager
- Technologies Upstream Process : isolateur, bioréacteur, fermenteur, récolte par filtration/centrifugation, filtration en profondeur, filtration 0,22µ
- Technologies Downstream Process : Chromatographie, Filtration tangentielle, répartition en poches
- Gestion d’une zone de stockage de souches bactériennes/banques cellulaires
- Compétences analytiques : réalisation de test pH/conducti, UV, Nucléocounter, sous-répartition, travail sous PSM, SoloVPE etc.
- Réaliser les opérations de logistique au sein de la zone de production
- Maîtrise des équipements supports à la production (pHmètre, osmomètre, compteur particulaire etc.)
- Préparer les installations (USP et DSP) en vue de la production : utilisation de composants à usage unique (connexions/déconnexions aseptiques, vérification de l’intégrité)
- Réaliser les étapes de production comprenant les contrôles / prélèvements / étalonnage, calibrage / tests intégrité, perméabilités, HEPT
- Effectuer les contrôles environnementaux et les bionettoyages
- Effectuer les opérations d’intercampagne / inter-produit
- Utilisation des outils de production : ERP, MES, SCC
- Management des alarmes
Le profil
- Formation initiale Bac +2 souhaitée en biotechnologie, biochimie, génie des procédés ou équivalent
- Expérience souhaitée dans au moins un des domaines pharmaceutiques, vaccins Vrac, biotechnologie ou agroalimentaire ou en contrôle qualité
- Capacité à communiquer et à travailler en équipe
- Autonomie
- Organisation
- Adaptabilité
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 69250 Neuville-sur-Saône
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 02/12/2024
- Durée : 6 mois
- Salaire : 2 143,22 € par mois sur 13 mois
- Expérience : 2 ans à 10 ans et plus
- Référence : 1101121444 -MYPHARMA
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Notre agence MANPOWER de MAUGUIO recherche un technicien de conditionnement et de contrôle (H/F) pour un laboratoire / centre de recherche mondialement reconnu sur Montpellier.
Les missions
- Réaliser les opérations de conditionnement primaire et secondaire
- Assurer l’approvisionnement des lignes de conditionnement en produits, articles de conditionnement et étiquetage
- Vider le local et machine, impression de la documentation, carnet de bords, agencement, contrôle des entrants informatique et manuel
- Réaliser les opérations de conditionnement des kits
- Réaliser les opérations de traçabilité
- Réaliser les prélèvements, Echantillothèque .
- Réaliser les opérations de fermeture de l’opération de production : déclaration, contrôle des sortants, gestion, vide.
- Réaliser le suivi de sa production, constate les écarts, alerte et trace sur le support approprié.
- Travail en zone froide ponctuellement
- Travail répétitif (changement de poste toutes les heures), gestes répétitifs
- Travail en 2×7 (matin/après-midi) 35H/s voir plus.
- Port de charges (5 à 7 kg) occasionnel
Le profil
- Vous êtes de nature calme, autonome et motivé(e) ?
- Vous aimez travailler en équipe ?
- BAC à BAC+2 (sauf si expérience significative en industrie) dans le domaine pharmaceutique OU Diplôme de préparateur en pharmacie serait apprécié
- Expérience : 1 à 2 années (stage-alternance compris)
- Domaine d’activité : pharma, Cosméto, agroalimentaire
- Logiciels : Pack office obligatoire (savoir utiliser Outlook, saisir des informations sur un fichier, savoir faire un copier-coller…)
Adressez-nous votre candidature au plus vite ! Travailler pour Manpower c’est :
- Comité d’entreprise (tickets cinéma, chèques cultures, chèques vacances, réduction abonnement sportif…)
- Nouveauté digitale (application Mon Manpower, fiche de paye et contrat dématérialisé…)
- Possibilité d’épargne non bloquée à un taux de 8%
- Accès à la formation
- Accès au CDI-Intérimaire
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 34000 Montpellier
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 18/11/2024
- Durée : 3 mois renouvelable
- Salaire : 1 981 € par mois
- Expérience : 3 ans Minimum
- Référence : 1100901319 -MYPHARMA
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