Hays Life Sciences, leader mondial de la prestation de service pour l’industrie de la santé recherche actuellement un Chargé Affaires Réglementaires spécialisé dans le phytosanitaire en CDI sur Paris.
Vos missions
Pour déposer une licence afin de vendre un produit phytosanitaire en France, vous devez suivre plusieurs étapes réglementaires. Voici un résumé des principales démarches :
- Préparation du dossier : Vous devez constituer un dossier comprenant toutes les informations nécessaires sur le produit, telles que sa composition, son mode d’action, et les résultats des tests de sécurité et d’efficacité
- Soumission à l’ANSES : Le dossier doit être soumis à l’Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (ANSES), qui est responsable de l’évaluation et de l’autorisation de mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques
- Évaluation : L’ANSES procède à une évaluation scientifique et technique du dossier pour vérifier la conformité du produit avec les normes de sécurité et d’efficacité
- Autorisation de mise sur le marché (AMM) : Si le produit est jugé conforme, l’ANSES délivre une autorisation de mise sur le marché (AMM), qui permet de commercialiser le produit en France
- Respect des réglementations : Vous devez également vous assurer que le produit respecte toutes les réglementations en vigueur, notamment celles concernant l’étiquetage, les conditions d’utilisation, et les restrictions spécifiques
Votre profil
- Vous bénéficiez d’un minimum de 5 ans d’expérience
- Vous avez un bon niveau d’anglais
- Poste basé à Paris
Informations complémentaires
- Type de contrat : CDI
- Rémunération : 50 à 60 K€
- Localisation : Paris
Pour répondre à cette offre emploi
Si le poste vous intéresse, merci de faire parvenir votre CV et lettre de motivation à Julien Mudila – j.mudila@hays.fr – en indiquant la référence du poste “52023052/MYPHARMA” dans l’objet de votre email
Pour postuler, envoyez votre CV et votre lettre de motivation par e-mail à j.mudila@hays.fr