Chargé de Support de Production H/F (Bordeaux)

Nous recherchons, pour notre client, un laboratoire pharmaceutique renommé, un(e) Chargé(e) de Support de Production dans le cadre d’une mission d’intérim de 6 mois en région bordelaise.

RESPONSABILITÉS et MISSIONS

Rattaché(e) au Responsable de production du Secteur, vous serez engagé(e) dans la réalisation d’activités opérationnelles de production, de gestion du flux et d’amélioration continue.

• Animation quotidienne de la réunion Standing Meeting niveau 1 (production/maintenance/qualité), et participation au Standing Meeting niveau 2.
• Gestion du flux : coordination des activités, planning des ressources, gestion des absences, gestion SAP (fiches d’instruction, régularisation des stocks), gestion des fichiers Excel opérationnels (rendement, contrôles IPC…etc).
• Gestion des évènements qualité : lien avec l’AQP, émission et/ou suivi des fiches de déviation qualité.
• Participation à la vérification des documents d’enregistrement de suivi d’opérations (signature mensuelle des logbooks, feuille de nettoyage, TPM, suivi des Alarmes GTC), et veille à la qualité des documents transmis à l’AQ.
• Contribution au maintien de l’auditabilité du secteur (réalisation de Gemba walk en atelier /Suivi du plan d’actions/ Mesures d’efficacités des actions CAPAs).
• Prise en charge d’actions simples de type mises à jour documentaires en suivant les consignes identifiées dans les « Actions non suivies en CAPA » ou dans les CAPA.
• Participation à la prise en charge de la planification et du suivi de l’atelier manuel
• Prise en charge des nouveaux intérimaires et formation nouveaux arrivants.
• S’assure du respect des règles de Sécurité / Environnement et remonte les écarts constatés.
• Participe à l’analyse des causes en cas d’incident et à des chantiers d’amélioration continue.

PROFIL ET EXPÉRIENCE

• Ingénieur, Pharmacien, ou titulaire d’un BAC+3 avec une première expérience (3 ans minimum) en atelier de production dans l’industrie pharmaceutique.
• Connaissance de l’environnement pharmaceutique et des règles BPF/GMP ou de domaines à fortes contraintes Qualité.
• Autonomie, adaptabilité, dynamique, sens de la communication, esprit d’analyse et de synthèse, esprit d’initiative, connaissance et pratique des outils du Lean management.
• Une maîtrise de l’anglais est un plus.

Pour répondre à cette offre emploi

Si le poste vous intéresse, merci de faire parvenir votre CV et lettre de motivation à Philippine MAHUZIER– p.mahuzier@hays.fr – en indiquant la référence du poste “HAYS_CSP_INT/MYPHARMA” dans l’objet de votre email