Nous recherchons pour l’un de nos clients : Un laboratoire au sein de l’industrie pharmaceutique un Chef de projet en affaires réglementaires expérimenté spécialisé en complément alimentaire en CDI en Ile-de-France (Val-de-Marne 94).
Vos missions
A chaque étape de développement, apporter des recommandations de stratégies réglementaires pour les nouveaux produits. Au cœur des activités liées au Business Development, à l’innovation et au développement de nouveaux produits, proposer des guidelines sur des problématiques réglementaires pour harmoniser les pratiques sur les produits au sein du groupe
- Assurer la liaison en les fournisseurs et les équipes de développements
- Rédiger les dossiers techniques et assurer leur mise à jour et le cycle de vie des produits.
- Création et / ou validation réglementaire des kits de lancement auprès des filiales
- Evaluer la conformité des formules et allégations au niveau international
- Participer à l’élaboration et au suivi des cahiers des charges et contrats avec les sous-traitants.
Votre profil
- Vous êtes issu d’une formation bac + 5 et êtes spécialisé en affaires règlementaire et plus précisément en nutrition.
- Vous justifiez d’au moins 6 ans d’expérience sur un poste similaire.
- Vous parlez anglais couramment et avez l’habitude de travailler dans un environnement international.
- Une expérience en certification FSC 22000 serait un plus.
Pour répondre à cette offre emploi
Si le poste vous intéresse, merci de faire parvenir votre CV et lettre de motivation à Florian VEZZANI – f.vezzani@hays.fr – en indiquant la référence du poste “CARN42022012/MYPHARMA” dans l’objet de votre email
Pour postuler, envoyez votre CV et votre lettre de motivation par e-mail à f.vezzani@hays.fr