Coordinateur assurance qualité H/F (Dijon)

Laila Assefy, Manpower Conseil Recrutement, recrute en CDD pour une société dijonnaise innovante un(e) Coordinateur contrôle qualité (H/F). La société Crossject développe des médicaments d’urgence auto-administrés pour des situations critiques comme l’épilepsie, les migraines sévères, les chocs allergiques, les overdoses et les crises d’asthme. Grâce à son système breveté d’auto-injection sans aiguille, Crossject vise à devenir le leader mondial dans ce domaine.

Vos missions

Vous cherchez un nouveau défi dans le contrôle qualité tout en évoluant dans un environnement novateur ? Voici les missions principales :

• Planification des analyses, suivi des analyses et vérification des résultats des analyses sur les composants, les matières, les articles de conditionnement, les produits semi-finis et les produits finis des 2 sites (Dijon et Gray)
• Planification des analyses, suivi des analyses et vérification des résultats des analyses sur les contrôles environnementaux (ZAC, équipements, personnel de production)
• Participation à la mise en œuvre, validation et transfert de nouvelles méthodes et techniques d’analyses de contrôle (composants, matières, articles de conditionnement, PSF, PF) en collaboration avec les services Qualification/Validation, Méthodes et Métrologie et développement pharmaceutique
• Participation à la rédaction des protocoles, rapports et procédures de contrôle qualité
• Réalisation des investigations suite aux non conformités et hors spécifications
• Gestion de l’échantillothèque.
• Participer à la réalisation des analyses avec les techniciens contrôle qualité selon la charge du service (contrôle visuel, utilisation des bancs de contrôle, contrôle des endotoxines, contrôle particulaire, contrôle dimensionnel,…)
• Réalisation des prélèvements et des contrôles environnementaux en back up
• Coordination des techniciens qualité à Gray et sur Dijon

Votre profil

• Votre formation et votre expérience dans l’industrie pharmaceutique vous permettent d’être force de proposition, vous savez remettre en question les acquis et mener les investigations nécessaires.
• Autonome, précis(e) et rigoureux(se), vous assurez un reporting régulier et apportez des solutions pertinentes grâce à votre esprit critique et créatif.
• Vous êtes à l’aise avec l’utilisation du pack office et savez lire des documents en anglais.

Informations complémentaires

• CDD 6 mois
• 32 000 € / an
• 21000 Dijon
• Début : Dès que possible
• 3 ans d’expérience
• Industrie pharmaceutique
• Référence : 1101231817-MYPHARMA

Pour répondre à cette offre emploi

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