Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire depuis plus de 17 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Chimie Fine, Biotechnologie…), accompagne son client, Fabricant de Principes Actifs à usage pharmaceutique, dans le recrutement de son (sa) Expert Qualification/Validation et Métrologie (H/F) en CDI à Chartres.
Descriptif du poste :
Rattaché(e) au Directeur de Site et en collaboration avec les différents services, vous aurez pour principales missions de :
- Coordonner et planifier les activités de Qualification et de Validation
- Contrôler la mise en œuvre de la qualification des installations et des équipements
- Rédiger les protocoles et les rapports de Qualification et Validation
- Suivre l’activité de métrologie en lien avec le contrôle qualité
- Coordonner et planifier l’intervention des prestataires extérieurs
- Valider les procédés de fabrication et de nettoyage
- Gérer le planning de qualification périodiques des équipements
- Valider les protocoles et rapports pour la validation des systèmes informatisés
- Participer à des projets stratégiques pour le développement de l’entreprise
- A plus long terme: assurer le management de son équipe et participer à son évolution
- Cette description prend en compte les principales responsabilités. Elle n’est pas limitative.
Profil requis :
- Bac + 5, Ingénieur Génie des Procédés ou Master Qualité.
- Une expérience de 7-8 ans sur un site industriel chimique, pharmaceutique ou cosmétique, en Qualification / Validation est attendue. Une expérience sur un site FDA serait un plus.
- Rigoureux, adaptable, dynamique, polyvalent aimant le travail en équipe.
- Anglais courant.
Informations complémentaires
- Type de contrat : CDI
- Localisation : Centre – Chartres
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