Ingénieur procédés pharma H/F (Neuville-sur-Saône)

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client un Ingénieur procédés pharma (H/F) sur Neuville-sur-Saône (69).

Les missions

Les missions consistent à définir, piloter et exécuter des activités ou études dans le cadre des projets ou du support à la production, en utilisant des compétences scientifiques et techniques pour résoudre les problèmes et améliorer les procédés tout en respectant les coûts, délais, exigences de qualité et règles HSE.

Activités projets et études :

• Sélection et Validation : Collaborer avec le client et les experts pour sélectionner des solutions techniques conformes aux standards HSE, Qualité, BPF et la stratégie de Sanofi.
• Essais et Études : Définir et conduire des essais de robustesse, validation, connaissance et amélioration continue.
• Documentation : Rédiger des protocoles et rapports d’études ou de validation.

Support à la production :

• Expertise Technique : Assurer la robustesse, compliance et compétitivité des produits/procédés.
• Investigation et Résolution de Problèmes : Mener des investigations sur les procédés et produits, résoudre les problèmes en production et mettre en œuvre des plans d’action.
• Essais de Laboratoire : Définir et coordonner des essais de laboratoire pour résoudre les problématiques.
• Préparation des Inspections : Contribuer à la préparation des inspections réglementaires et audits.

Projets et Responsabilité :

• Participer aux projets PPI, INF, NV et assistance de production.
• Organiser et piloter l’activité de personnes de MTech sur certains sujets.

KPI et Responsabilités :

• Taux de respect des engagements
• PDVS, CAPA, CCR, anomalies
• PKM/KPI
• Budget
• Satisfaction des clients

Le profil

Diplôme :

• Scientifique, ingénieur, pharmacien

Expérience :

• Minimum 2 années en industrie pharmaceutique

Compétences Techniques :

• Connaissance des procédés et produits, des techniques d’industrialisation et de production, des techniques analytiques associées
• Connaissance de la validation des procédés de nettoyage et validation transverse
• Bonne maîtrise des outils informatiques (pack Office)
• Collaboration transverse
• Rédaction de documents et présentation de synthèses
• Lecture en anglais

Compétences Qualité :

• Connaissance des processus qualité du site et des réglementations (cGMP, HSE, BPF, ICH)

Qualités Personnelles :

• Forte capacité relationnelle pour fédérer et aligner les différents acteurs
• Bonne capacité d’analyse et de synthèse
• Autonome, proactif et force de proposition
• Ouverture d’esprit, rigueur, flexibilité, anticipation et curiosité

Le poste en un clin d’oeil

• Contrat : Intérim
• Statut : Non Cadre
• Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
• Lieu de travail : 69250 Neuville-sur-Saône
• Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
• Date de début : 17/06/2024
• Durée : 6 mois renouvelable
• Salaire : 3 203 € par mois sur 13 mois
• Expérience : 3 ans Minimum
• Référence : 1101043527 -MYPHARMA

Pour répondre à cette offre emploi

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