Pharmacien assurance qualité ou Ingénieur Pharmaceutique H/F (Segré) CDI

Manpower CABINET DE RECRUTEMENT D’ANGERS recherche pour son client, un acteur du secteur de l’Industrie pharmaceutique, un Pharmacien assurance qualité ou Ingénieur Pharmaceutique (H/F) en CDI à Segré.

Vos missions

Rattaché(e) au Responsable Qualité, vos missions principales seront :

Participer activement à l’Assurance Qualité Opérationnelle du site, notamment :

• Revoir les dossiers de lot et libérer les lots de produits finis usine et sous-traités.
• Approuver les réclamations clients dans le respect des délais définis et mettre en place des actions préventives et correctives pour éliminer les défauts Qualité récurrents.
• Participer à la réalisation du programme d’audits internes : préparation, réalisation, définition d’actions correctives et préventives et rédaction des rapports d’investigation.
• Vérifier et approuver, lors des Revues de Produits Annuelles, la compilation et l’analyse des données, identifier les tendances et rédiger les rapports.
• Évaluer l’impact Qualité des demandes de changements.

Participer activement à la gestion et à la mise en œuvre des Systèmes Qualité du site, notamment :

• ​Participer à la réalisation du programme d’audits internes : préparation, réalisation, définition d’actions correctives et préventives et rédaction des rapports.
• Approuver des documents BPF tels que les procédures, DT, DR et les certificats de calibration.
• Vérifier et approuver les protocoles et rapports de qualifications d’équipements et de validation de process.

Votre profil

• Formation Bac +5, Pharmacien ou Ingénieur dans les domaines pharmaceutique, chimique, ou biotechnologique.
• Première expérience significative en Validation de Procédés ou dans un rôle similaire en industrie pharmaceutique.
• Connaissance approfondie des réglementations GMP, BPF et autres normes internationales.
• Compétences en rédaction technique et capacité à interpréter des données complexes.
• Excellentes compétences en communication et en travail d’équipe.
• Rigueur, sens du détail et capacité à gérer plusieurs projets simultanément.
• Maîtrise des outils informatiques et des logiciels de gestion de la qualité.
• Certification en validation des procédés est un atout.

Informations complémentaires

• CDI
• 49500 Segré
• Début : Dès que possible
• 3 ans d’expérience
• Industrie pharmaceutique
• Référence : 1101207949-MYPHARMA

Pour répondre à cette offre emploi

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