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Les missions
- Analyse, documentation et libération des lots A partir d’instructions (monographies, procédures, consignes, etc.)
- Réalise des analyses (MP, intermédiaires, PF, contrôle de nettoyage, réactifs, contrôle en cours etc.)
- Enregistre et traite les échantillons
- Qualifie et calibre des équipements
- Gère des réactifs, des substances de référence
- Réalise les analyses des études de stabilité et participe à la rédaction des protocoles et des rapports Réalise les analyses des validations de méthodes et participe à la rédaction des protocoles et des rapports
- Participe aux transferts analytiques
- Saisit les résultats dans le système informatique (LIMS)
- Effectue la double saisie et la vérification croisée
- Alerte en cas de résultats hors tendances, hors spécifications et déviations
- En fonction de l’organisation, peut être amené à gérer les systèmes informatiques utilisateurs, …
Le profil
- Formation : Bac+2, Bac+3 chimie analytique
- Profil junior accepté
- Expériences en laboratoire dans l’industrie pharmaceutique (stage et alternance inclus) appréciés
Compétences :
- GMP ou BPF
- Contrôle qualité
- Chromatographie
- Chimie analytique
Le poste en un clin d’oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d’activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 04200 Sisteron
- Nombre de poste(s) proposé(s) : 1
- Date de début : 02/09/2024
- Durée : 18 mois
- Salaire : 2 328 € par mois sur 13 mois
- Expérience : < 1 an
- Référence : 1101076308 -MYPHARMA
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